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軽度知的障害のある学生の生活の質に対する園芸活動の影響

2026年4月2日 更新者:MERAL ÇETİN、Ordu University

軽度知的障害のある中学生の生活の質に対する園芸活動の効果:混合メソッド研究

この研究は、軽度の知的障害を持つ中学生に適用される園芸活動が彼らの生活の質に与える影響を明らかにし、これらの活動に関する彼らの見解を詳細に検討するために実施されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:HACER GÖK UĞUR
  • 電話番号:6410 +90 452 226 52 00
  • メール:hacer32@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 特別支援学校中等部に在籍する生徒、
  • コミュニケーションと協力を積極的に行う意思のある者、
  • 園芸活動への参加を妨げる身体的または精神的な障害がない者、
  • 保護者が書面による参加同意書を提出した者が研究に含まれます。

除外基準:

  • 教育プログラムに定期的に参加しない生徒は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ガーデニング活動グループ
園芸活動グループ
学生は、学校の温室で監督の下、週に1回、8週間、各セッション約40分の構造化された園芸活動に参加します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
KINDL 生活の質尺度 - 保護者用フォーム
時間枠:0日目〜2ヶ月目

KINDL 生活の質尺度 - 親フォームは、Ravens-SiebererとBullinger(1998)によって開発されました。 「Kid-KINDL生活の質尺度」のトルコ語版の妥当性と信頼性の研究は、Eserら(2008)によって実施され、8-16歳の子供を対象とした親フォームのトルコ語版の妥当性と信頼性は、Baydurら(2007)によって確立されました。

親フォームは、子供と青年の生活の質を測定します。 この尺度は24項目と6つの下位尺度から構成され、5段階のリッカート尺度で評価されます。 6つの下位尺度は、身体的健康、精神的健康、自尊心、家族、友人、学校です。 各下位尺度には4項目が含まれています。 下位尺度のスコアは別々に計算され、すべての下位尺度のスコアを合計することで総合的な生活の質スコアが得られます。 項目1、2、3、6、7、8、15、16、20、24は逆転項目です。 スコアは、項目の回答を合計し、0から100の範囲に変換して計算されます。 スコアが高いほど、生活の質が良いことを示します。

0日目〜2ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月26日

最初の投稿 (実際)

2026年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月2日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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