- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07504874
PUUTARHATOIMINNAN VAIKUTUS LIEVÄÄ ÄLYLLISTÄ VAMMAA OMAAVIEN OPISKELIJOIDEN ELÄMÄNLAATUUN
PUHARATOIMINNAN VAIKUTUS LIEVÄSTI KEKSITYISESTI RAJOITTAVIEN TOISEN ASTEEN OPPILAIDEN ELÄMÄNLAATUUN: SEKA-MENETELMÄTUTKIMUS
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: MERAL ÇETİN
- Puhelinnumero: +905317759514
- Sähköposti: maral.ahmt@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: HACER GÖK UĞUR
- Puhelinnumero: 6410 +90 452 226 52 00
- Sähköposti: hacer32@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka opiskelevat erityisopetuksessa toisen asteen koulussa,
- Jotka ovat avoimia kommunikoinnille ja yhteistyölle,
- Joilla ei ole fyysisiä tai henkisiä vammoja, jotka estäisivät heitä osallistumasta puutarhatoimintaan,
- Ja joiden vanhemmat ovat antaneet kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen heidän osallistumiseensa, sisällytetään tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka eivät osallistu koulutusohjelmaan säännöllisesti, suljetaan pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Puutarhatoiminnan ryhmä
Puutarhatoimintaryhmä
|
Oppilaat osallistuvat kerran viikossa 8 viikon ajan noin 40 minuutin mittaisiin strukturoituihin puutarhatoimintoihin koulun kasvihuoneessa valvonnan alaisena.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
KINDL Elämänlaatuasteikko - Vanhempainlomake
Aikaikkuna: Päivä 0 - Kuukausi 2
|
KINDL-elämänlaatuasteikon - vanhempainlomakkeen kehittivät Ravens-Sieberer ja Bullinger (1998). "Kid-KINDL-elämänlaatuasteikon" turkkilainen validiteetti- ja luotettavuustutkimus suoritettiin Eser ym. (2008), ja vanhempainlomakkeen turkkilainen validiteetti ja luotettavuus 8–16-vuotiaille lapsille vahvistettiin Baydur ym. (2007). Vanhempainlomake mittaa lasten ja nuorten elämänlaatua. Asteikko koostuu 24 kysymyksestä ja 6 ala-asteikosta, ja se arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla. Kuusi ala-asteikkoa ovat fyysinen hyvinvointi, emotionaalinen hyvinvointi, itsetunto, perhe, ystävät ja koulu. Jokainen ala-asteikko sisältää 4 kysymystä. Ala-asteikkojen pisteet lasketaan erikseen, ja kokonaiselämänlaatupisteet saadaan laskemalla yhteen kaikkien ala-asteikkojen pisteet. Kysymykset 1, 2, 3, 6, 7, 8, 15, 16, 20 ja 24 käännetään. Pisteet lasketaan laskemalla yhteen kysymysvastaukset ja muuntamalla ne asteikolle 0–100. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua. |
Päivä 0 - Kuukausi 2
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ORDU-SABE-ST-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .