Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PUUTARHATOIMINNAN VAIKUTUS LIEVÄÄ ÄLYLLISTÄ VAMMAA OMAAVIEN OPISKELIJOIDEN ELÄMÄNLAATUUN

torstai 2. huhtikuuta 2026 päivittänyt: MERAL ÇETİN, Ordu University

PUHARATOIMINNAN VAIKUTUS LIEVÄSTI KEKSITYISESTI RAJOITTAVIEN TOISEN ASTEEN OPPILAIDEN ELÄMÄNLAATUUN: SEKA-MENETELMÄTUTKIMUS

Tutkimus toteutetaan selvittämään, miten puutarhatoiminnalla, jota sovelletaan lievästi älyllisesti kehitysvammaisiin toisen asteen opiskelijoihin, on vaikutusta heidän elämänlaatuunsa ja tarkastelemaan heidän näkemyksiään näistä toimista syvällisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: HACER GÖK UĞUR
  • Puhelinnumero: 6410 +90 452 226 52 00
  • Sähköposti: hacer32@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka opiskelevat erityisopetuksessa toisen asteen koulussa,
  • Jotka ovat avoimia kommunikoinnille ja yhteistyölle,
  • Joilla ei ole fyysisiä tai henkisiä vammoja, jotka estäisivät heitä osallistumasta puutarhatoimintaan,
  • Ja joiden vanhemmat ovat antaneet kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen heidän osallistumiseensa, sisällytetään tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka eivät osallistu koulutusohjelmaan säännöllisesti, suljetaan pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Puutarhatoiminnan ryhmä
Puutarhatoimintaryhmä
Oppilaat osallistuvat kerran viikossa 8 viikon ajan noin 40 minuutin mittaisiin strukturoituihin puutarhatoimintoihin koulun kasvihuoneessa valvonnan alaisena.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
KINDL Elämänlaatuasteikko - Vanhempainlomake
Aikaikkuna: Päivä 0 - Kuukausi 2

KINDL-elämänlaatuasteikon - vanhempainlomakkeen kehittivät Ravens-Sieberer ja Bullinger (1998). "Kid-KINDL-elämänlaatuasteikon" turkkilainen validiteetti- ja luotettavuustutkimus suoritettiin Eser ym. (2008), ja vanhempainlomakkeen turkkilainen validiteetti ja luotettavuus 8–16-vuotiaille lapsille vahvistettiin Baydur ym. (2007).

Vanhempainlomake mittaa lasten ja nuorten elämänlaatua. Asteikko koostuu 24 kysymyksestä ja 6 ala-asteikosta, ja se arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla. Kuusi ala-asteikkoa ovat fyysinen hyvinvointi, emotionaalinen hyvinvointi, itsetunto, perhe, ystävät ja koulu. Jokainen ala-asteikko sisältää 4 kysymystä. Ala-asteikkojen pisteet lasketaan erikseen, ja kokonaiselämänlaatupisteet saadaan laskemalla yhteen kaikkien ala-asteikkojen pisteet. Kysymykset 1, 2, 3, 6, 7, 8, 15, 16, 20 ja 24 käännetään. Pisteet lasketaan laskemalla yhteen kysymysvastaukset ja muuntamalla ne asteikolle 0–100. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.

Päivä 0 - Kuukausi 2

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa