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水分補給状態が注射用多血小板血漿フィブリン収量に及ぼす影響 (T-PRF)

2026年3月27日 更新者：Medical University of Graz

遠心分離機内フィブリン基質 - 多血小板血漿フィブリンにおける飲酒量の影響 - 無作為化比較対照パイロット研究

現在、水分摂取が血液サンプル中の白血球および血小板に富むフィブリン分画の量に及ぼす影響に関する証拠が不足しているため、本研究はこの因子が身体自身のマトリックスに及ぼす肯定的な影響を調査することを目的としています。

血小板に富むフィブリンは、遠心分離によって自己血液から得られるフィブリンに富む自己マトリックスであり、フィブリンだけでなく重要な成長因子や多数の白血球も含んでおり、これらすべてが組織再生に重要な貢献をします。 得られたフィブリンマトリックスは、膜として、凝固塊（A-PRF）として、または液体（i-PRF）として使用でき、治癒プロセスに肯定的な影響を与えることができます。

本研究の新規性は、純粋に技術的な遠心分離パラメータから、患者中心の、容易に変更可能な生物学的変数へ焦点を移す点にあります。 水分状態は、自己血液濃縮物を最適化するための低コストで非侵襲的、かつ即座に適用可能な戦略を表しています。 これらの知見は、インプラント歯科におけるPRFベースの再生処置の予測可能性と効率を高めようとする臨床医に直接関連しています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • オーストリア
    • Styria
      • Graz、Styria、オーストリア、8010
        • Medical University of Graz

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準：

- 健康な成人

除外基準：

  • 凝固障害
  • 抗凝固薬の服用
  • 妊娠中
  • 急性感染症
  • 創傷治癒や血液組成に影響を与える可能性のある全身性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：順次割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：水分補給
ユーハイドレーションを達成するための飲水プロトコル
行動：飲水プロトコルに従った水分補給
参加者は測定の前日、正常な水分状態に達するための飲水プロトコルに従いました

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PRF-容量
時間枠：3回の訪問、3週間
低速遠心分離による各10 ml血液サンプルから得られるi-PRFの体積（ml）
3回の訪問、3週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PRF収量と高さ
時間枠：3回の来院、3週間
PRF収量（ml）と身長（cm）の相関
3回の来院、3週間
PRF収量と重量
時間枠：3回の訪問、3週間
PRF収量（ml）と体重（kg）の相関
3回の訪問、3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Medical University of Graz

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月12日

一次修了 (実際)

2023年5月19日

研究の完了 (実際)

2023年5月19日

試験登録日

最初に提出

2026年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月27日

最初の投稿 (実際)

2026年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月27日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 34-508 ex 21/22

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

合理的な要請があればデータを共有します。 結果変数別に分類された匿名化された測定値を含むデータシートを共有することができます。 これをリクエストするには、メールで連絡し、データを希望する理由を説明してください。 データは個人的に共有されます。公開リンクは提供されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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