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수분 보충 상태가 주사용 풍부 혈소판 피브린 수율에 미치는 영향 (T-PRF)

2026년 3월 27일 업데이트: Medical University of Graz

원심분리기 내 피브린 매트릭스 - 풍부한 혈소판 피브린에 함유된 자가 혈액에 대한 음주량의 영향 - 무작위 대조 예비 연구

체액 섭취가 혈액 샘플 내 백혈구 및 혈소판이 풍부한 피브린 분획의 양에 미치는 영향에 대한 현재 증거 부족으로 인해, 본 연구는 이 요인이 신체 자체 기질에 미치는 긍정적 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.

혈소판이 풍부한 피브린은 원심분리 과정을 통해 자가 혈액에서 얻은 피브린이 풍부한 자가 기질로, 피브린뿐만 아니라 중요한 성장 인자와 다량의 백혈구를 포함하여 조직 재생에 상당한 기여를 합니다. 얻어진 피브린 기질은 막, 응고체(A-PRF) 또는 액체(i-PRF) 형태로 사용되어 치유 과정에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

본 연구의 참신함은 순수 기술적 원심분리 매개변수에서 환자 중심의 쉽게 수정 가능한 생물학적 변수로 초점을 전환한 데 있습니다. 수분 상태는 자가 혈액 농축물을 최적화하기 위한 저비용, 비침습적, 즉시 적용 가능한 전략을 나타냅니다. 이러한 발견은 임플란트 치과에서 PRF 기반 재생 시술의 예측 가능성과 효율성을 향상시키려는 임상의들에게 직접적으로 관련이 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Styria
      • Graz, Styria, 오스트리아, 8010
        • Medical University of Graz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

- 건강한 성인

제외 기준:

  • 응고 장애
  • 항응고제 복용
  • 임신
  • 급성 감염
  • 상처 치유나 혈액 구성에 영향을 줄 수 있는 전신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수분 보충
유수화 상태에 도달하기 위한 음수 프로토콜
참가자들은 측정 전날 적정 수분 상태에 도달하기 위해 음수 프로토콜을 따랐습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PRF-용량
기간: 3회 방문, 3주
저속 원심분리로 각 10 ml 혈액 샘플에서 얻은 i-PRF의 부피(ml)
3회 방문, 3주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PRF 수율 및 높이
기간: 3회 방문, 3주
PRF 수율(ml)과 키(cm)의 상관관계
3회 방문, 3주
PRF 수율 및 무게
기간: 3회 방문, 3주
PRF 수율(ml)과 체중(kg)의 상관관계
3회 방문, 3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 12일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 19일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 34-508 ex 21/22

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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