鎖骨下腋窩静脈虚脱性指標を体液反応性予測因子として
2026年4月13日 更新者：Ibrahim Mamdouh Esmat、Ain Shams University
敗血症関連急性循環不全における自発呼吸患者の輸液反応性予測因子としての鎖骨下腋窩静脈虚脱指数：前向き観察研究
液体反応性とは、左心室が液体投与後に著明に一回拍出量を増加させる能力を指し、その評価は液体過負荷を回避しながら急性循環不全を管理する上で極めて重要です。鎖骨下腋窩静脈虚脱指数は、自発呼吸する敗血症関連急性循環不全患者における液体蘇生の必要性評価において、下大静脈虚脱指数の代替指標です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ibrahim Mamdouh Esmat
- 電話番号：01001241928
- メール：ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
研究場所
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Cairo、エジプト
- 募集
- Ain-Shams University Hospitals
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コンタクト：
- Ibrahim Mamdouh Esmat
- 電話番号：01001241928
- メール：ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
- 敗血症の患者は、全身性炎症反応症候群（SIRS）の基準のうち少なくとも2つ以上を満たす必要があります。
- 自発呼吸している患者。
- 急性循環不全の臨床徴候。
説明
参加基準：
- 成人患者（18歳以上）。
- 敗血症の患者は、全身性炎症反応症候群（SIRS）の基準を少なくとも2つ以上満たすこと。
- 自発呼吸患者。
- 急性循環不全の臨床徴候。
除外基準：
- 18歳未満の患者。
- 人工呼吸器管理下の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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鎖骨下腋窩静脈虚脱指数は、輸液負荷試験に応じて変化する。
時間枠：10分間の時間枠での輸液負荷試験。
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鎖骨下腋窩静脈虚脱率指数は、輸液負荷試験に応じて変化します。
自発呼吸患者において虚脱率指数が50％を超える場合、通常は右房圧が0から5ミリメートル水銀柱の間であることと関連しています。
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10分間の時間枠での輸液負荷試験。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月4日
一次修了 (推定)
2026年11月4日
研究の完了 (推定)
2026年11月4日
試験登録日
最初に提出
2026年3月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月27日
最初の投稿 (実際)
2026年4月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月13日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- FMASU-MS 257 / 2026
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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