Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wskaźnik zapadania żyły pachowej podobojczykowej jako predyktor odpowiedzi na płyny

13 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University

Wskaźnik zapadania żyły pachowej podobojczykowej jako predyktor reakcji na płyny u spontanicznie oddychających pacjentów z ostrą niewydolnością krążenia związaną z sepsą: prospektywne badanie obserwacyjne

Odpowiedź na płyny odnosi się do zdolności lewej komory do istotnego zwiększenia objętości wyrzutowej po podaniu płynów, a jej ocena jest kluczowa w leczeniu ostrej niewydolności krążenia, przy jednoczesnym unikaniu przeciążenia płynami. Wskaźnik zapadliwości żyły pachowej podobojczykowej jest substytutem wskaźnika zapadliwości żyły głównej dolnej w ocenie potrzeby płynoterapii u spontanicznie oddychających pacjentów z ostrą niewydolnością krążenia związaną z sepsą.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • Pacjenci z sepsą muszą spełniać co najmniej dwa lub więcej kryteriów zespołu ogólnoustrojowej reakcji zapalnej (SIRS).
  • Pacjenci oddychający samodzielnie.
  • Objawy kliniczne ostrej niewydolności krążenia.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli pacjenci w wieku ≥18 lat.
  • Pacjenci z sepsą muszą spełniać co najmniej dwa lub więcej kryteriów zespołu ogólnoustrojowej reakcji zapalnej (SIRS).
  • Pacjenci oddychający spontanicznie.
  • Kliniczne objawy ostrej niewydolności krążenia.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci poniżej 18 roku życia.
  • Pacjenci wentylowani mechanicznie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik zapadania się żyły pachowej podobojczykowej zmienia się w odpowiedzi na próbę płynową.
Ramy czasowe: Test płynami w ciągu 10 minut.
Indeks zapadliwości żyły pachowej podobojczykowej zmienia się w odpowiedzi na płynoterapię wyzwalającą. Indeks zapadliwości większy niż pięćdziesiąt procent u pacjentów oddychających spontanicznie jest powszechnie związany z ciśnieniem w prawym przedsionku pomiędzy zerem a pięcioma milimetrami słupa rtęci.
Test płynami w ciągu 10 minut.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ain Shams University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

4 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

4 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FMASU-MS 257 / 2026

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj