Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Infraclaviculaire Axillaire Vene Collapsibiliteitsindex als Voorspeller van Vloeistofresponsiviteit

13 april 2026 bijgewerkt door: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University

Infraclaviculaire Okselader Collapsibiliteitsindex als Voorspeller van Vloeistofresponsiviteit bij Spontaan Ademende Patiënten met Sepsis-gerelateerd Acuut Circulatoir Falen: een Prospectief Observationeel Onderzoek

Fluid responsiveness verwijst naar het vermogen van de linkerventrikel om het slagvolume significant te verhogen na toediening van vocht, en de beoordeling ervan is cruciaal bij het beheren van acuut circulatoir falen terwijl vochtoverbelasting wordt vermeden. De infraclaviculaire axillaire veneuze collapsibiliteitsindex is een alternatief voor de inferieure vena cava collapsibiliteitsindex bij de beoordeling van de behoefte aan vochtresuscitatie bij spontaan ademende patiënten met sepsis-gerelateerd acuut circulatoir falen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

  • Patiënten met sepsis moeten aan ten minste twee of meer criteria van het systemische inflammatoire responssyndroom (SIRS) voldoen.
  • Spontaan ademende patiënten.
  • Klinische tekenen van acuut circulatoir falen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënten ≥18 jaar.
  • Patiënten met sepsis moeten aan ten minste twee of meer criteria van het systemisch inflammatoir responssyndroom (SIRS) voldoen.
  • Spontaan ademende patiënten.
  • Klinische tekenen van acuut circulatoir falen.

Exclusiecriteria:

  • Patiënten jonger dan 18 jaar.
  • Mechanisch geventileerde patiënten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De infraclaviculaire axillaire vene collapsibiliteitsindex verandert als reactie op de vochtuitdaging.
Tijdsspanne: Fluid challenge over een periode van 10 minuten.
De infraclaviculaire axillaire vene collapsibiliteitsindex verandert als reactie op een vochtuitdaging. Een collapsibiliteitsindex van meer dan vijftig procent bij spontaan ademende patiënten wordt gewoonlijk geassocieerd met een rechteratriumdruk tussen nul en vijf millimeter kwik.
Fluid challenge over een periode van 10 minuten.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ain Shams University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

4 november 2026

Studie voltooiing (Geschat)

4 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FMASU-MS 257 / 2026

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren