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Indice de collapsibilité de la veine axillaire infraclaviculaire comme prédicteur de la réponse liquidienne

13 avril 2026 mis à jour par: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University

Indice de collapsibilité de la veine axillaire infraclaviculaire comme prédicteur de la réponse liquidienne chez les patients respirant spontanément en insuffisance circulatoire aiguë liée au sepsis : une étude observationnelle prospective

La réactivité liquidienne désigne la capacité du ventricule gauche à augmenter significativement le volume d'éjection systolique suite à l'administration de liquides, et son évaluation est essentielle pour la prise en charge de l'insuffisance circulatoire aiguë tout en évitant la surcharge liquidienne. L'indice de collapsibilité de la veine axillaire sous-claviculaire est un substitut à l'indice de collapsibilité de la veine cave inférieure pour évaluer le besoin de réanimation liquidienne chez les patients atteints d'insuffisance circulatoire aiguë liée au sepsis et respirant spontanément.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

  • Les patients atteints de sepsis doivent présenter au moins deux critères ou plus du syndrome de réponse inflammatoire systémique (SRIS).
  • Patients respirant spontanément.
  • Signes cliniques d'insuffisance circulatoire aiguë.

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients adultes âgés de ≥ 18 ans.
  • Les patients atteints de sepsis doivent présenter au moins deux critères ou plus du syndrome de réponse inflammatoire systémique (SIRS).
  • Patients respirant spontanément.
  • Signes cliniques d'insuffisance circulatoire aiguë.

Critères d'exclusion :

  • Patients âgés de moins de 18 ans.
  • Patients sous ventilation mécanique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'indice de collapsibilité de la veine axillaire infraclaviculaire change en réponse au test de remplissage vasculaire.
Délai: Épreuve de remplissage vasculaire sur une période de 10 minutes.
L'indice de collapsibilité de la veine axillaire sous-clavière change en réponse à un test de remplissage vasculaire. Un indice de collapsibilité supérieur à cinquante pour cent chez les patients respirant spontanément est généralement associé à une pression auriculaire droite comprise entre zéro et cinq millimètres de mercure.
Épreuve de remplissage vasculaire sur une période de 10 minutes.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ain Shams University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

4 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

4 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2026

Première publication (Réel)

2 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FMASU-MS 257 / 2026

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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