Indice di collassabilità della vena ascellare infraclavicolare come predittore di responsività ai fluidi
13 aprile 2026 aggiornato da: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University
Indice di collassabilità della vena ascellare infraclavicolare come predittore di responsività ai fluidi in pazienti con respirazione spontanea in insufficienza circolatoria acuta correlata a sepsi: uno studio prospettico osservazionale
La responsività ai fluidi si riferisce alla capacità del ventricolo sinistro di aumentare significativamente la gittata sistolica dopo la somministrazione di fluidi, e la sua valutazione è fondamentale nella gestione dell'insufficienza circolatoria acuta evitando il sovraccarico di fluidi. L'indice di collassabilità della vena ascellare infraclavicolare è un sostituto dell'indice di collassabilità della vena cava inferiore nella valutazione della necessità di rianimazione con fluidi nei pazienti con insufficienza circolatoria acuta correlata a sepsi in respirazione spontanea.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ibrahim Mamdouh Esmat
- Numero di telefono: 01001241928
- Email: ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Reclutamento
- Ain-Shams University Hospitals
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Contatto:
- Ibrahim Mamdouh Esmat
- Numero di telefono: 01001241928
- Email: ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
- I pazienti con sepsi devono soddisfare almeno due o più criteri della sindrome da risposta infiammatoria sistemica (SIRS).
- Pazienti con respirazione spontanea.
- Segni clinici di insufficienza circolatoria acuta.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti adulti ≥18 anni.
- I pazienti con sepsi devono soddisfare almeno due o più criteri della sindrome da risposta infiammatoria sistemica (SIRS).
- Pazienti che respirano spontaneamente.
- Segni clinici di insufficienza circolatoria acuta.
Criteri di esclusione:
- Pazienti di età inferiore a 18 anni.
- Pazienti ventilati meccanicamente.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L'indice di collassabilità della vena ascellare infraclavicolare cambia in risposta al test di carico di liquidi.
Lasso di tempo: Fluid challenge in un periodo di tempo di 10 minuti.
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L'indice di collassabilità della vena ascellare infraclavicolare cambia in risposta al challenge di fluidi.
Un indice di collassabilità superiore al cinquanta percento nei pazienti che respirano spontaneamente è comunemente associato a una pressione atriale destra tra zero e cinque millimetri di mercurio.
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Fluid challenge in un periodo di tempo di 10 minuti.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 aprile 2026
Completamento primario (Stimato)
4 novembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
4 novembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
2 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FMASU-MS 257 / 2026
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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