Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Infraclavikulær aksillær venekollapsibilitetsindeks som prediktor for væskerespons

13. april 2026 oppdatert av: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University

Infraklavikulær aksillær vene kollapsibilitetsindeks som prediktor for væskerespons hos spontant pustende pasienter med sepsisrelatert akutt sirkulasjonssvikt: en prospektiv observasjonsstudie

Fluidresponsivitet refererer til venstre ventrikkels evne til å øke slagvolumet betydelig etter væsketilførsel, og vurderingen av dette er avgjørende for håndtering av akutt sirkulasjonssvikt samtidig som væskeoverbelastning unngås. Infraklavikulær aksillærvene-kollapsibilitetsindeks er en erstatning for inferior vena cava-kollapsibilitetsindeks i vurderingen av behovet for væskeresusitasjon hos spontant pustende pasienter med sepsisrelatert akutt sirkulasjonssvikt.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • Pasienter med sepsis må oppfylle minst to eller flere kriterier for systemisk inflammatorisk responssyndrom (SIRS).
  • Pasienter som puster spontant.
  • Kliniske tegn på akutt sirkulasjonssvikt.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne pasienter ≥18 år.
  • Pasienter med sepsis må oppfylle minst to eller flere kriterier for systemisk inflammatorisk responssyndrom (SIRS).
  • Pasienter som puster spontant.
  • Kliniske tegn på akutt sirkulasjonssvikt.

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter under 18 år.
  • Pasienter med mekanisk ventilasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den infraklavikulære aksillærvenens kollapsibilitetsindeks endres som svar på væskeprovokasjon.
Tidsramme: Væskeprovokasjon over en 10-minutters periode.
Infraklavikulær aksillarvenekollapsibilitetsindeksen endres som svar på væskeutfordring. En kollapsibilitetsindeks større enn femti prosent hos spontant pustende pasienter er vanligvis assosiert med et høyre atrietrykk mellom null og fem millimeter kvikksølv.
Væskeprovokasjon over en 10-minutters periode.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ain Shams University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

4. november 2026

Studiet fullført (Antatt)

4. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

2. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FMASU-MS 257 / 2026

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere