Индекс коллапсабельности подмышечно-подключичной вены как предиктор реакции на инфузионную терапию
13 апреля 2026 г. обновлено: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University
Индекс коллапса подмышечно-подключичной вены как предиктор волемической реакции у спонтанно дышащих пациентов с сепсис-ассоциированной острой циркуляторной недостаточностью: проспективное обсервационное исследование
Реакция на инфузионную терапию означает способность левого желудочка значительно увеличивать ударный объем после введения жидкости, и её оценка крайне важна при лечении острой циркуляторной недостаточности, позволяя избежать перегрузки жидкостью. Индекс коллабируемости подмышечной вены в инфраклавикулярной области служит альтернативой индексу коллабируемости нижней полой вены при оценке необходимости проведения инфузионной терапии у пациентов с сепсис-ассоциированной острой циркуляторной недостаточностью, находящихся на спонтанном дыхании.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ibrahim Mamdouh Esmat
- Номер телефона: 01001241928
- Электронная почта: ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Рекрутинг
- Ain-Shams University Hospitals
-
Контакт:
- Ibrahim Mamdouh Esmat
- Номер телефона: 01001241928
- Электронная почта: ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
- Пациенты с сепсисом должны соответствовать как минимум двум или более критериям синдрома системного воспалительного ответа (ССВО).
- Пациенты с самостоятельным дыханием.
- Клинические признаки острой циркуляторной недостаточности.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты старше 18 лет (≥18 лет).
- Пациенты с сепсисом должны соответствовать как минимум двум или более критериям синдрома системного воспалительного ответа (ССВО).
- Пациенты с самостоятельным дыханием.
- Клинические признаки острой циркуляторной недостаточности.
Критерии исключения:
- Пациенты младше 18 лет.
- Пациенты на искусственной вентиляции легких.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс коллапса подмышечной вены под ключицей изменяется в ответ на жидкостную нагрузку.
Временное ограничение: Нагрузка жидкостью в течение 10 минут.
|
Индекс коллапсируемости подмышечной вены под ключицей изменяется в ответ на нагрузку жидкостью.
Индекс коллапсируемости более пятидесяти процентов у спонтанно дышащих пациентов обычно ассоциируется с давлением в правом предсердии от нуля до пяти миллиметров ртутного столба.
|
Нагрузка жидкостью в течение 10 минут.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
4 ноября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
4 ноября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FMASU-MS 257 / 2026
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .