Infraklavikulaarisen Aksillaarisen Veenin Kollapsi-Indexi Nestevastemuuttujan Ennustajana
maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University
Infraklavikulaarisen aksillaarilaskimon kollapsi-indeksi ennustajana nestevasteelle spontaanisti hengittävillä potilailla sepsiin liittyvässä akuutissa verenkiertoelimen vajaatoiminnassa: prospektiivinen tarkkailututkimus
Fluidivastekyky viittaa vasemman kammion kykyyn merkittävästi lisätä sykevolyymia nesteytyksen jälkeen, ja sen arviointi on ratkaisevan tärkeää akuutin verenkiertoheikkouden hoidossa samalla kun vältetään liikainen nesteen saanti. Infraklavikulaarinen aksillaarilaskimon kollapsibiliteetti-indeksi on vaihtoehto alaonttolaskimon kollapsibiliteetti-indeksille arvioitaessa spontaanisti hengittävien sepsiin liittyvien akuuttien verenkiertoheikkojen potilaiden nestehoidon tarvetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ibrahim Mamdouh Esmat
- Puhelinnumero: 01001241928
- Sähköposti: ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Rekrytointi
- Ain-Shams University Hospitals
-
Ottaa yhteyttä:
- Ibrahim Mamdouh Esmat
- Puhelinnumero: 01001241928
- Sähköposti: ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Sepsis-potilaiden on täytettävä vähintään kaksi tai useampi systemaattisen tulehdusvasteoireyhtymän (SIRS) kriteeriä.
- Potilaat, jotka hengittävät spontaanisti.
- Kliiniset merkit akuutista verenkiertoepäonnistumisesta.
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Aikuispotilaat ≥18 vuotta.
- Sepsis-potilaiden on täytettävä vähintään kaksi tai useampi systeemisen tulehdusvasteen (SIRS) kriteeriä.
- Spontaaneesti hengittävät potilaat.
- Kliiniset merkit akuutista verenkiertovajaatoiminnasta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat alle 18-vuotiaat.
- Koneellisesti hengitettävät potilaat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Infraklavikulaarisen aksillaarilaskimon kollapsiindeksi muuttuu nestehaasteen vastauksena.
Aikaikkuna: Nestehaaste 10 minuutin aikana.
|
Infraklavikulaarisen aksillaarilaskimon kollapsi-indeksi muuttuu nesteytyshaasteeseen vastauksena.
Yli viidenkymmenen prosentin kollapsi-indeksi spontaanisti hengittävillä potilailla liittyy yleensä oikean eteisen paineeseen nollan ja viiden millimetriin elohopeaa välillä.
|
Nestehaaste 10 minuutin aikana.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 4. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 4. marraskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 4. marraskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 2. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FMASU-MS 257 / 2026
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .