Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Infraklavikulärt axillärt venkollapsindex som prediktor för vätskerespons

13 april 2026 uppdaterad av: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University

Infraklavikulärt Axillärvens Kollapsibilitetsindex som Prediktor för Vätskerespons hos Spontant Andande Patienter med Sepsisrelaterad Akut Cirkulationssvikt: en Prospektiv Observationsstudie

Fluidresponsivitet avser förmågan hos den vänstra ventrikeln att öka slagvolymen signifikant efter vätsketerapi, och dess bedömning är avgörande för att hantera akut cirkulationssvikt samtidigt som vätskeöverbelastning undviks. Infraklavikulär axillärvenkollapsibilitetsindex är ett substitut för kollapsibilitetsindex för vena cava inferior vid bedömning av behovet av vätskeresuscitation hos spontanandande patienter med sepsisrelaterad akut cirkulationssvikt.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • Patienter med sepsis måste uppfylla minst två eller fler kriterier för systemiskt inflammatoriskt responssyndrom (SIRS).
  • Patienter som andas spontant.
  • Kliniska tecken på akut cirkulationssvikt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna patienter ≥18 år.
  • Patienter med sepsis måste uppfylla minst två eller fler kriterier för systemiskt inflammatoriskt responssyndrom (SIRS).
  • Patienter som andas spontant.
  • Kliniska tecken på akut cirkulationssvikt.

Exklusionskriterier:

  • Patienter under 18 års ålder.
  • Mechaniskt ventilerade patienter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Infraklavikulära axillärvenkollapsibilitetsindexet förändras som svar på vätskeutmaning.
Tidsram: Flytvätskeutmaning under en 10-minutersperiod.
Infraklavikulära axillärvenens kollapsibilitetsindex förändras som svar på vätskeutmaning. Ett kollapsibilitetsindex över femtio procent hos spontanandande patienter är vanligtvis associerat med ett höger förmakstryck mellan noll och fem millimeter kvicksilver.
Flytvätskeutmaning under en 10-minutersperiod.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ain Shams University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

4 november 2026

Avslutad studie (Beräknad)

4 november 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2026

Första postat (Faktisk)

2 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FMASU-MS 257 / 2026

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera