Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Infraclaviculær Axillærvene Kollapsibilitetsindeks som en Prædiktor for Væskerespons

13. april 2026 opdateret af: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University

Infraklavikulær Aksillarvene Kollapsibilitetsindeks som en Prædiktor for Væskeresponsivitet hos Spontantåndende Patienter med Sepsis-relateret Akut Cirkulationssvigt: et Prospektivt Observationsstudie

Væskerespons refererer til venstre ventrikels evne til at øge slagvolumen betydeligt efter væskeadministration, og dens vurdering er afgørende i håndteringen af akut cirkulationssvigt samtidig med, at væskeoverbelastning undgås. Infraklavikulær aksillærvene-kollapsibilitetsindeks er et alternativ til nedre hulvene-kollapsibilitetsindeks i vurderingen af behovet for væskereanimation hos spontantåndende sepsisrelaterede akut cirkulationssvigtpatienter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • Patienter med sepsis skal opfylde mindst to eller flere kriterier for systemisk inflammatorisk responssyndrom (SIRS).
  • Spontant åndende patienter.
  • Kliniske tegn på akut cirkulationssvigt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter ≥18 år.
  • Patienter med sepsis skal opfylde mindst to eller flere kriterier for systemisk inflammatorisk responssyndrom (SIRS).
  • Patienter der spontant trækker vejret.
  • Kliniske tegn på akut cirkulationssvigt.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter under 18 år.
  • Patienter i mekanisk ventilation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Infraklavikulær axillær venekollapsibilitetsindeks ændringer som svar på væskeprovokation.
Tidsramme: Væskechallenge over en 10-minutters periode.
Infraklavikulær aksillærvene-kollapsibilitetsindekset ændrer sig som reaktion på væskeprovokation. Et kollapsibilitetsindeks større end halvtreds procent hos spontantåndende patienter er almindeligvis forbundet med et højre atrietryk mellem nul og fem millimeter kviksølv.
Væskechallenge over en 10-minutters periode.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ain Shams University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

4. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

4. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

2. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FMASU-MS 257 / 2026

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

Kliniske forsøg med Infraklavikulær aksillærvene kollapsibilitetsindex

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner