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Infraklavikulärer Axillavenen-Kollapsibilitätsindex als Prädiktor für Volumenreagibilität

13. April 2026 aktualisiert von: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University

Infraklavikulärer Axillarvenen-Kollapsibilitätsindex als Prädiktor der Volumenreagibilität bei spontan atmenden Patienten mit septischem akutem Kreislaufversagen: eine prospektive Beobachtungsstudie

Flüssigkeitsreagibilität bezieht sich auf die Fähigkeit des linken Ventrikels, das Schlagvolumen nach Flüssigkeitsverabreichung signifikant zu erhöhen, und ihre Beurteilung ist entscheidend für die Behandlung von akutem Kreislaufversagen bei gleichzeitiger Vermeidung von Flüssigkeitsüberladung. Der Infraklavikuläre Axillavenen-Kollapsibilitätsindex ist ein Ersatz für den Inferiore-Vena-Cava-Kollapsibilitätsindex bei der Beurteilung des Bedarfs an Flüssigkeitsreanimation bei spontan atmenden Patienten mit Sepsis-bedingtem akutem Kreislaufversagen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

  • Patienten mit Sepsis müssen mindestens zwei oder mehr Kriterien des systemischen inflammatorischen Response-Syndroms (SIRS) erfüllen.
  • Spontan atmende Patienten.
  • Klinische Anzeichen eines akuten Kreislaufversagens.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten ≥18 Jahre.
  • Patienten mit Sepsis müssen mindestens zwei oder mehr Kriterien des systemischen Entzündungsreaktionssyndroms (SIRS) erfüllen.
  • Spontan atmende Patienten.
  • Klinische Anzeichen eines akuten Kreislaufversagens.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 18 Jahren.
  • Maschinell beatmete Patienten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der infraklavikuläre axilläre Venenkollapsibilitätsindex ändert sich in Reaktion auf die Volumenbelastung.
Zeitfenster: Flüssigkeitsbelastung über einen Zeitraum von 10 Minuten.
Der infraklavikuläre axilläre Venenkollapsibilitätsindex ändert sich in Reaktion auf einen Volumenbelastungstest. Ein Kollapsibilitätsindex von mehr als fünfzig Prozent bei spontan atmenden Patienten ist üblicherweise mit einem rechtsatrialen Druck zwischen null und fünf Millimeter Quecksilbersäule assoziiert.
Flüssigkeitsbelastung über einen Zeitraum von 10 Minuten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ain Shams University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

4. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

4. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FMASU-MS 257 / 2026

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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