Índice de Colapsibilidad de la Vena Axilar Infraclavicular como Predictor de Respuesta a la Fluidoterapia
13 de abril de 2026 actualizado por: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University
Índice de Colapsibilidad de la Vena Axilar Infraclavicular como Predictor de la Respuesta a la Fluidoterapia en Pacientes con Respiración Espontánea en Insuficiencia Circulatoria Aguda Relacionada con Sepsis: un Estudio Observacional Prospectivo
La capacidad de respuesta a fluidos se refiere a la capacidad del ventrículo izquierdo de aumentar significativamente el volumen sistólico tras la administración de fluidos, y su evaluación es crucial en el manejo de la insuficiencia circulatoria aguda, evitando al mismo tiempo la sobrecarga de fluidos. El índice de colapsabilidad de la vena axilar infraclavicular es un sustituto del índice de colapsabilidad de la vena cava inferior en la evaluación de la necesidad de reanimación con fluidos en pacientes con insuficiencia circulatoria aguda relacionada con sepsis que respiran espontáneamente.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ibrahim Mamdouh Esmat
- Número de teléfono: 01001241928
- Correo electrónico: ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Ain-Shams University Hospitals
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Contacto:
- Ibrahim Mamdouh Esmat
- Número de teléfono: 01001241928
- Correo electrónico: ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
- Los pacientes con sepsis deben cumplir al menos dos o más criterios del síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS).
- Pacientes con respiración espontánea.
- Signos clínicos de insuficiencia circulatoria aguda.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos ≥18 años.
- Los pacientes con sepsis deben cumplir al menos dos o más criterios del síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS).
- Pacientes que respiran espontáneamente.
- Signos clínicos de insuficiencia circulatoria aguda.
Criterios de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años.
- Pacientes con ventilación mecánica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El índice de colapsabilidad de la vena axilar infraclavicular cambia en respuesta al desafío de fluidos.
Periodo de tiempo: Prueba de líquido durante un período de 10 minutos.
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El índice de colapsibilidad de la vena axilar infraclavicular cambia en respuesta al reto de fluidos.
Un índice de colapsibilidad mayor del cincuenta por ciento en pacientes con respiración espontánea se asocia comúnmente con una presión auricular derecha entre cero y cinco milímetros de mercurio.
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Prueba de líquido durante un período de 10 minutos.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
4 de noviembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
4 de noviembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
2 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FMASU-MS 257 / 2026
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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