Índice de Colapsibilidade da Veia Axilar Infraclavicular como Preditor de Resposta a Fluidos
13 de abril de 2026 atualizado por: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University
Índice de Colapsibilidade da Veia Axilar Infraclavicular como Preditor de Resposta a Fluídos em Doentes com Ventilação Espontânea em Insuficiência Circulatória Aguda Relacionada com Sépsis: um Estudo Observacional Prospectivo
A responsividade ao fluido refere-se à capacidade do ventrículo esquerdo de aumentar significativamente o volume sistólico após a administração de fluidos, e a sua avaliação é crítica na gestão da insuficiência circulatória aguda, evitando simultaneamente a sobrecarga de fluidos. O índice de colapsibilidade da veia axilar infraclavicular é um substituto para o índice de colapsibilidade da veia cava inferior na avaliação da necessidade de ressuscitação com fluidos em doentes com insuficiência circulatória aguda relacionada com sépsis e respiração espontânea.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ibrahim Mamdouh Esmat
- Número de telefone: 01001241928
- E-mail: ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Recrutamento
- Ain-Shams University Hospitals
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Contato:
- Ibrahim Mamdouh Esmat
- Número de telefone: 01001241928
- E-mail: ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
- Os doentes com sépsis devem preencher pelo menos dois ou mais critérios da síndrome de resposta inflamatória sistémica (SIRS).
- Doentes com respiração espontânea.
- Sinais clínicos de insuficiência circulatória aguda.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes adultos ≥18 anos.
- Pacientes com sépsis devem cumprir pelo menos dois ou mais critérios da síndrome da resposta inflamatória sistémica (SIRS).
- Pacientes que respiram espontaneamente.
- Sinais clínicos de insuficiência circulatória aguda.
Critérios de Exclusão:
- Pacientes com idade inferior a 18 anos.
- Pacientes com ventilação mecânica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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O índice de colapsibilidade da veia axilar infraclavicular altera-se em resposta ao desafio de fluidos.
Prazo: Desafio de fluido durante um período de 10 minutos.
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O índice de colapsibilidade da veia axilar infraclavicular altera-se em resposta ao desafio hídrico.
Um índice de colapsibilidade superior a cinquenta por cento em doentes com respiração espontânea está geralmente associado a uma pressão auricular direita entre zero e cinco milímetros de mercúrio.
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Desafio de fluido durante um período de 10 minutos.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
4 de novembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
4 de novembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
2 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FMASU-MS 257 / 2026
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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