Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Index kolapsibility axilární žíly infraklavikulární jako prediktor odpovědi na tekutiny

13. dubna 2026 aktualizováno: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University

Infraklavikulární index kolapsibility axilární žíly jako prediktor odpovědi na tekutiny u spontánně dýchajících pacientů se septickým akutním oběhovým selháním: prospektivní observační studie

Fluidní reaktivita se týká schopnosti levé komory významně zvýšit objem tepu po podání tekutin a její hodnocení je klíčové při zvládání akutního oběhového selhání, přičemž se vyhýbá přetížení tekutinami. Index kolapsibility infraklavikulární axilární žíly je náhradou za index kolapsibility dolní duté žíly při hodnocení potřeby resuscitace tekutinami u pacientů s akutním oběhovým selháním souvisejícím se sepsí, kteří samostatně dýchají.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

  • Pacienti se sepsí musí splňovat alespoň dvě nebo více kritérií syndromu systémové zánětlivé odpovědi (SIRS).
  • Pacienti s spontánním dýcháním.
  • Klinické známky akutního oběhového selhání.

Popis

Kriteria zařazení:

  • Dospělí pacienti ≥18 let.
  • Pacienti se sepsí musí splňovat alespoň dvě nebo více kritérií syndromu systémové zánětlivé odpovědi (SIRS).
  • Pacienti spontánně dýchající.
  • Klinické známky akutního oběhového selhání.

Kriteria vyloučení:

  • Pacienti mladší 18 let.
  • Pacienti na umělé plicní ventilaci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index kolapsibility infraklavikulární axilární žíly se mění v reakci na fluidní zátěž.
Časové okno: Test tekutinové nálože v průběhu 10 minut.
Index kolapsibility infraklavikulární axilární žíly se mění v reakci na fluidní výzvu. Index kolapsibility vyšší než padesát procent u spontánně dýchajících pacientů je běžně spojen s tlakem v pravé síni mezi nulou a pěti milimetry rtuti.
Test tekutinové nálože v průběhu 10 minut.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ain Shams University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

4. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

4. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FMASU-MS 257 / 2026

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sepse

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Taiwan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit