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血液透析における運動の効果

血液透析中の末期慢性腎臓病患者に対する透析中に行う有酸素運動プログラムの心エコー所見への影響

目的:維持血液透析を受けている末期腎臓病患者において、6か月間の透析中に実施する有酸素運動プログラムが左室駆出率に及ぼす効果を評価すること。

材料と方法のデザイン:オープンラベル、単一施設、準実験的、単一群の研究で、介入前後の測定を実施。

研究設定:国立医療科学栄養研究所サルバドール・ズビラン(National Institute of Medical Sciences and Nutrition Salvador Zubirán)の外来血液透析ユニット。

参加者:18歳以上の慢性腎臓病患者で、少なくとも3か月間血液透析を受けており、ドライウェイトに達している者。

手順:血液透析後に心エコー検査を実施。その後、患者は透析の2時間目に、最大強度未満の強度で30分間の透析中有酸素運動プログラムを週3回、6か月間実施。6か月間の終了時には、血液透析後の心エコー検査を再度実施。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mexico City、メキシコ、14080
        • Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上の成人
  • 安定した処方で少なくとも3ヶ月以上血液透析を受けていること
  • 処方されたドライウェイトであること
  • 書面によるインフォームドコンセントの提供

除外基準:

  • 過去3ヶ月以内の活動性心血管疾患
  • 左心室駆出率<40%
  • 運動を妨げる身体的および/または認知的障害
  • 血圧>160/110 mmHg

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:血液透析中の患者で、透析中に有酸素運動を行う方
6か月間透析中に有酸素運動を行う血液透析患者
週3回、血液透析の第2時間中に、サブマキシマル強度で30分間実施する、6ヶ月間の透析中エアロビック運動プログラム。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
左心室駆出率
時間枠:研究登録から運動プログラム開始まで(最大6週間以内)、および運動プログラム完了後から最大6週間後まで
経胸壁心エコー検査で測定された左室駆出率
研究登録から運動プログラム開始まで(最大6週間以内)、および運動プログラム完了後から最大6週間後まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月1日

一次修了 (実際)

2026年2月28日

研究の完了 (実際)

2026年3月15日

試験登録日

最初に提出

2026年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月30日

最初の投稿 (実際)

2026年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月30日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NMM-5123-24-25-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人参加者データ(IPD)は、患者のプライバシーと機密性を保護し、制度的および倫理的規制に準拠するために共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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