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片側大転子痛症候群患者における梨状筋と殿筋の厚さ

2026年4月8日 更新者:Başak Mansız-Kaplan、Ankara Etlik City Hospital

片側大転子痛症候群患者における深殿症候群および両側梨状筋、中殿筋、大殿筋の筋厚の超音波検査を用いた観察的評価

本研究は、超音波検査を用いて片側性大転子痛症候群患者の筋厚を評価し、これらの所見を健常者と比較することを目的としています。 主な目的は、患者群と対照群で梨状筋の筋厚に差があるかどうかを明らかにすることです。 副次的な目的には、中殿筋と大殿筋の筋厚の評価、梨状筋および殿筋の筋厚の左右差、ならびに深殿筋症候群の有無の評価が含まれます。

調査の概要

詳細な説明

この観察的横断研究は、片側性大転子痛症候群(GTPS)患者における超音波筋形態と関連する臨床所見を調査し、梨状筋と殿筋の厚さ、症状の重症度、および深部殿筋症候群関連所見に焦点を当てています。

片側性GTPS患者と健常対照者は外来診療現場から募集されます。大転子痛症候群の臨床診断は、外側股関節痛の存在に加えて、以下の所見の少なくとも2つを伴うことに基づきます:大転子上の触診による圧痛、30秒間片脚立位テスト中の疼痛、または支持的な超音波所見。

超音波評価は両側で行われ、梨状筋、中殿筋、大殿筋の筋厚を測定します。各筋肉について3回測定し、平均値を解析に使用します。GTPS群における罹患側と非罹患側の股関節間、および対照群における両側股関節間の左右差を計算し、非対称性を評価します。

対照群では、両側股関節の平均値を計算し、基準値として使用します。患者群内で罹患側と非罹患側の股関節間の比較を行います。さらに、GTPS群の罹患側と非罹患側の筋厚を、各筋肉について対照群の平均値と個別に比較します。筋厚の左右差も患者と健常対照者の間で比較されます。超音波を用いて、大転子滑液包液とドップラー信号変化も評価します。

深部殿筋症候群の存在は、臨床基準に基づいて判定され、少なくとも1つの臨床所見と少なくとも2つの陽性標準化臨床誘発テストを伴うものと定義されます。患者はそれに応じて深部殿筋症候群陽性または陰性に分類されます。

症状の重症度は、VISA-G(Victorian Institute of Sport Assessment-Gluteal)質問票を用いて評価されます。VISA-Gスコアと筋厚の左右差との関連を評価するために相関分析を行います。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

片側大転子痛症候群を有する成人および股関節痛または既知の筋骨格系疾患のない健康な個人を募集しています。 参加者は外来診療環境において超音波検査を用いて評価されます。

説明

選定基準:

  • 18歳以上の成人
  • 片側性大転子痛症候群の診断

除外基準:

  • 腰椎神経根症の存在
  • 股関節または脊椎の変形性関節症の存在
  • 腰椎または下肢の手術歴
  • 筋肉または末梢神経に影響を与える神経疾患の存在
  • 妊娠中
  • 参加を制限する認知障害または神経精神疾患の存在
  • 参加の不承諾
  • 定期的な運動参加(週2回以上の運動と定義)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
GTPS患者
超音波検査で評価された片側性大転子痛症候群の患者
健常対照
股関節痛や既知の筋骨格系疾患のない健康な個人、超音波検査を用いて評価された

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
梨状筋の厚さ
時間枠:ベースライン時
超音波検査を用いた片側性大転子痛症候群患者と健常対照者における梨状筋厚の比較
ベースライン時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中殿筋と大殿筋の筋厚
時間枠:ベースライン時
超音波検査を用いた片側大転子痛症候群患者と健常対照群における中殿筋と大殿筋の筋厚の比較
ベースライン時
左右の筋肉厚比較
時間枠:ベースライン時
片側性大転子痛症候群患者における罹患側と非罹患側の梨状筋、中殿筋、大殿筋の筋厚の群内比較。
ベースライン時
大転子滑液包とドップラー所見
時間枠:ベースライン時
超音波検査を用いた大転子痛症候群患者における大転子滑液包の液体とドップラー信号変化の評価
ベースライン時
深層臀筋症候群の有病率
時間枠:ベースライン時
臨床評価と標準化された誘発テストに基づく、大転子痛症候群患者における深殿部症候群の存在の評価。
ベースライン時
VISA-Gスコアと股関節筋厚非対称性との相関
時間枠:ベースライン時
患者群におけるVISA-Gスコアと、超音波検査で測定した梨状筋、中殿筋、大殿筋の左右差との相関関係。
ベースライン時
患者群と対照群の筋厚における左右差
時間枠:ベースライン時
超音波検査を用いた片側大転子痛症候群患者と健常対照者における梨状筋、中殿筋、大殿筋の筋厚の左右差の比較
ベースライン時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月2日

一次修了 (実際)

2026年3月31日

研究の完了 (実際)

2026年3月31日

試験登録日

最初に提出

2026年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月30日

最初の投稿 (実際)

2026年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月8日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AEŞH-BADEK1-2025-015

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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