- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07510763
Épaisseur du muscle piriforme et des muscles fessiers chez les patients atteints d'un syndrome douloureux unilatéral du grand trochanter
Évaluation observationnelle du syndrome du grand fessier profond et de l'épaisseur musculaire bilatérale du piriforme, du moyen fessier et du grand fessier par échographie chez les patients atteints d'un syndrome douloureux unilatéral du grand trochanter
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Cette étude observationnelle transversale examine la morphologie musculaire échographique et les résultats cliniques associés chez les patients atteints d'un syndrome douloureux du grand trochanter (SDGT) unilatéral, en se concentrant sur l'épaisseur des muscles piriforme et fessiers, la sévérité des symptômes et les résultats liés au syndrome fessier profond.
Les participants atteints de SDGT unilatéral et les témoins sains sont recrutés dans des services cliniques ambulatoires. Le diagnostic clinique du syndrome douloureux du grand trochanter repose sur la présence d'une douleur latérale de la hanche associée à au moins deux des éléments suivants : sensibilité à la palpation du grand trochanter, douleur pendant un test d'appui unipodal de 30 secondes, ou des résultats échographiques évocateurs.
Les évaluations échographiques sont réalisées bilatéralement pour mesurer l'épaisseur des muscles piriforme, moyen fessier et grand fessier. Pour chaque muscle, trois mesures sont obtenues et la valeur moyenne est utilisée pour l'analyse. Les différences interlatérales entre les hanches atteintes et non atteintes dans le groupe SDGT et entre les deux hanches dans le groupe témoin sont calculées pour évaluer l'asymétrie.
Dans le groupe témoin, les valeurs moyennes des deux hanches sont calculées et utilisées comme valeurs de référence. Des comparaisons sont effectuées entre les hanches atteintes et non atteintes au sein du groupe de patients. De plus, l'épaisseur musculaire des hanches atteintes et non atteintes dans le groupe SDGT est comparée séparément aux valeurs moyennes du groupe témoin pour chaque muscle. Les différences interlatérales d'épaisseur musculaire sont également comparées entre les patients et les témoins sains. Le liquide de la bourse trochantérienne et les modifications du signal Doppler sont également évalués par échographie.
La présence d'un syndrome fessier profond est déterminée sur la base de critères cliniques, définis comme au moins un signe clinique associé à au moins deux tests de provocation cliniques standardisés positifs. Les patients sont classés comme positifs ou négatifs pour le syndrome fessier profond en conséquence.
La sévérité des symptômes est évaluée à l'aide du questionnaire VISA-G (Victorian Institute of Sport Assessment-Gluteal). Des analyses de corrélation sont réalisées pour évaluer l'association entre les scores VISA-G et les différences interlatérales d'épaisseur musculaire.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie (Türkiye), 06170
- Ankara Etlik City Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Adultes âgés de 18 ans ou plus
- Diagnostic de syndrome douloureux du grand trochanter unilatéral
Critères d'exclusion :
- Présence de radiculopathie lombaire
- Présence d'arthrose de la hanche ou de la colonne vertébrale
- Antécédents de chirurgie de la colonne lombaire ou des membres inférieurs
- Présence de troubles neurologiques affectant les muscles ou les nerfs périphériques
- Grossesse
- Présence de troubles cognitifs ou de conditions neuropsychiatriques limitant la participation
- Refus de participer
- Participation régulière à l'exercice physique (définie comme plus de deux séances par semaine)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Patients GTPS
Patients avec un syndrome douloureux du grand trochanter unilatéral évalués par échographie
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Témoins sains
Personnes en bonne santé sans douleur de la hanche ni troubles musculosquelettiques connus, évaluées par échographie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Épaisseur du muscle piriforme
Délai: Au départ
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Comparaison de l'épaisseur du muscle piriforme entre les patients atteints d'un syndrome douloureux du grand trochanter unilatéral et des témoins sains par échographie
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Au départ
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Épaisseur des muscles moyen fessier et grand fessier
Délai: Au départ
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Comparaison de l'épaisseur des muscles moyen fessier et grand fessier entre des patients présentant un syndrome douloureux unilatéral du grand trochanter et des témoins sains à l'aide de l'échographie.
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Au départ
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Comparaison de l'Épaisseur Musculaire Côté-à-Côté
Délai: Au départ
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Comparaison intra-groupe de l'épaisseur musculaire du piriforme, du moyen fessier et du grand fessier entre les côtés affecté et non affecté chez les patients présentant un syndrome douloureux du grand trochanter unilatéral.
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Au départ
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Bourse trochantérienne et résultats Doppler
Délai: Au départ
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Évaluation du liquide de la bourse trochantérienne et des modifications du signal Doppler chez les patients atteints du syndrome douloureux du grand trochanter à l'aide de l'échographie.
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Au départ
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Prévalence du syndrome du grand fessier
Délai: Au départ
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Évaluation de la présence d'un syndrome de la fesse profonde chez les patients atteints d'un syndrome douloureux du grand trochanter basée sur l'évaluation clinique et des tests de provocation standardisés.
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Au départ
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Corrélation entre le score VISA-G et l'asymétrie d'épaisseur des muscles de la hanche
Délai: Au départ
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Corrélation entre le score VISA-G et les différences d'épaisseur musculaire interlatérale du piriforme, du moyen fessier et du grand fessier mesurées par échographie dans le groupe de patients.
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Au départ
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Différence interlatérale de l'épaisseur musculaire entre les patients et les témoins
Délai: Au départ
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Comparaison des différences inter-latérales de l'épaisseur des muscles piriforme, moyen fessier et grand fessier entre des patients atteints du syndrome douloureux du grand trochanter unilatéral et des témoins sains par échographie
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Au départ
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- Whittaker JL, Emery CA. Sonographic measures of the gluteus medius, gluteus minimus, and vastus medialis muscles. J Orthop Sports Phys Ther. 2014 Aug;44(8):627-32. doi: 10.2519/jospt.2014.5315. Epub 2014 Jul 16.
- Othman IK, Raj NB, Siew Kuan C, Sidek S, Wong LS, Djearamane S, Loganathan A, Selvaraj S. Association of Piriformis Thickness, Hip Muscle Strength, and Low Back Pain Patients with and without Piriformis Syndrome in Malaysia. Life (Basel). 2023 May 18;13(5):1208. doi: 10.3390/life13051208.
- Firat A, Veizi E, Karaman Y, Alkan H, Sahin A, Tolunay T, Kilicarslan K. Unrepaired Trochanteric Bursae as a Risk Factor for Deep Gluteal Syndrome After Total Hip Arthroplasty: A Prospective Randomized Controlled Trial. J Arthroplasty. 2024 Apr;39(4):1025-1030. doi: 10.1016/j.arth.2023.10.049. Epub 2023 Nov 2.
- Geler Kulcu D. Deep Gluteal syndrome: An underestimated cause of posterior hip pain. Turk J Phys Med Rehabil. 2024 Feb 1;70(1):4-16. doi: 10.5606/tftrd.2024.14668. eCollection 2024 Mar.
- Speers CJ, Bhogal GS. Greater trochanteric pain syndrome: a review of diagnosis and management in general practice. Br J Gen Pract. 2017 Oct;67(663):479-480. doi: 10.3399/bjgp17X693041. No abstract available.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AEŞH-BADEK1-2025-015
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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