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Épaisseur du muscle piriforme et des muscles fessiers chez les patients atteints d'un syndrome douloureux unilatéral du grand trochanter

8 avril 2026 mis à jour par: Başak Mansız-Kaplan, Ankara Etlik City Hospital

Évaluation observationnelle du syndrome du grand fessier profond et de l'épaisseur musculaire bilatérale du piriforme, du moyen fessier et du grand fessier par échographie chez les patients atteints d'un syndrome douloureux unilatéral du grand trochanter

Cette étude vise à évaluer l'épaisseur musculaire chez les patients atteints d'un syndrome douloureux du grand trochanter unilatéral à l'aide de l'échographie et à comparer ces résultats avec ceux d'individus sains. L'objectif principal est de déterminer si l'épaisseur du muscle piriforme diffère entre les patients et les témoins. Les objectifs secondaires incluent l'évaluation de l'épaisseur des muscles moyen fessier et grand fessier, les différences d'épaisseur entre les côtés pour les muscles piriforme et fessiers, et la présence du syndrome profond des fessiers.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude observationnelle transversale examine la morphologie musculaire échographique et les résultats cliniques associés chez les patients atteints d'un syndrome douloureux du grand trochanter (SDGT) unilatéral, en se concentrant sur l'épaisseur des muscles piriforme et fessiers, la sévérité des symptômes et les résultats liés au syndrome fessier profond.

Les participants atteints de SDGT unilatéral et les témoins sains sont recrutés dans des services cliniques ambulatoires. Le diagnostic clinique du syndrome douloureux du grand trochanter repose sur la présence d'une douleur latérale de la hanche associée à au moins deux des éléments suivants : sensibilité à la palpation du grand trochanter, douleur pendant un test d'appui unipodal de 30 secondes, ou des résultats échographiques évocateurs.

Les évaluations échographiques sont réalisées bilatéralement pour mesurer l'épaisseur des muscles piriforme, moyen fessier et grand fessier. Pour chaque muscle, trois mesures sont obtenues et la valeur moyenne est utilisée pour l'analyse. Les différences interlatérales entre les hanches atteintes et non atteintes dans le groupe SDGT et entre les deux hanches dans le groupe témoin sont calculées pour évaluer l'asymétrie.

Dans le groupe témoin, les valeurs moyennes des deux hanches sont calculées et utilisées comme valeurs de référence. Des comparaisons sont effectuées entre les hanches atteintes et non atteintes au sein du groupe de patients. De plus, l'épaisseur musculaire des hanches atteintes et non atteintes dans le groupe SDGT est comparée séparément aux valeurs moyennes du groupe témoin pour chaque muscle. Les différences interlatérales d'épaisseur musculaire sont également comparées entre les patients et les témoins sains. Le liquide de la bourse trochantérienne et les modifications du signal Doppler sont également évalués par échographie.

La présence d'un syndrome fessier profond est déterminée sur la base de critères cliniques, définis comme au moins un signe clinique associé à au moins deux tests de provocation cliniques standardisés positifs. Les patients sont classés comme positifs ou négatifs pour le syndrome fessier profond en conséquence.

La sévérité des symptômes est évaluée à l'aide du questionnaire VISA-G (Victorian Institute of Sport Assessment-Gluteal). Des analyses de corrélation sont réalisées pour évaluer l'association entre les scores VISA-G et les différences interlatérales d'épaisseur musculaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des adultes souffrant d'un syndrome douloureux du grand trochanter unilatéral et des individus sains sans douleur à la hanche ou sans troubles musculo-squelettiques connus sont recrutés. Les participants sont évalués par échographie dans un cadre clinique ambulatoire.

La description

Critères d'inclusion :

  • Adultes âgés de 18 ans ou plus
  • Diagnostic de syndrome douloureux du grand trochanter unilatéral

Critères d'exclusion :

  • Présence de radiculopathie lombaire
  • Présence d'arthrose de la hanche ou de la colonne vertébrale
  • Antécédents de chirurgie de la colonne lombaire ou des membres inférieurs
  • Présence de troubles neurologiques affectant les muscles ou les nerfs périphériques
  • Grossesse
  • Présence de troubles cognitifs ou de conditions neuropsychiatriques limitant la participation
  • Refus de participer
  • Participation régulière à l'exercice physique (définie comme plus de deux séances par semaine)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients GTPS
Patients avec un syndrome douloureux du grand trochanter unilatéral évalués par échographie
Témoins sains
Personnes en bonne santé sans douleur de la hanche ni troubles musculosquelettiques connus, évaluées par échographie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épaisseur du muscle piriforme
Délai: Au départ
Comparaison de l'épaisseur du muscle piriforme entre les patients atteints d'un syndrome douloureux du grand trochanter unilatéral et des témoins sains par échographie
Au départ

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épaisseur des muscles moyen fessier et grand fessier
Délai: Au départ
Comparaison de l'épaisseur des muscles moyen fessier et grand fessier entre des patients présentant un syndrome douloureux unilatéral du grand trochanter et des témoins sains à l'aide de l'échographie.
Au départ
Comparaison de l'Épaisseur Musculaire Côté-à-Côté
Délai: Au départ
Comparaison intra-groupe de l'épaisseur musculaire du piriforme, du moyen fessier et du grand fessier entre les côtés affecté et non affecté chez les patients présentant un syndrome douloureux du grand trochanter unilatéral.
Au départ
Bourse trochantérienne et résultats Doppler
Délai: Au départ
Évaluation du liquide de la bourse trochantérienne et des modifications du signal Doppler chez les patients atteints du syndrome douloureux du grand trochanter à l'aide de l'échographie.
Au départ
Prévalence du syndrome du grand fessier
Délai: Au départ
Évaluation de la présence d'un syndrome de la fesse profonde chez les patients atteints d'un syndrome douloureux du grand trochanter basée sur l'évaluation clinique et des tests de provocation standardisés.
Au départ
Corrélation entre le score VISA-G et l'asymétrie d'épaisseur des muscles de la hanche
Délai: Au départ
Corrélation entre le score VISA-G et les différences d'épaisseur musculaire interlatérale du piriforme, du moyen fessier et du grand fessier mesurées par échographie dans le groupe de patients.
Au départ
Différence interlatérale de l'épaisseur musculaire entre les patients et les témoins
Délai: Au départ
Comparaison des différences inter-latérales de l'épaisseur des muscles piriforme, moyen fessier et grand fessier entre des patients atteints du syndrome douloureux du grand trochanter unilatéral et des témoins sains par échographie
Au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 décembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2026

Première publication (Réel)

3 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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