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頸椎狭窄症は手の機能に影響を与えますか?

2026年5月13日 更新者:Kadir Songur、Izmir Democracy University

頚椎脊柱管狭窄症の程度は手の機能に影響を与えますか?

頸椎は頭部の重量を支え、脊髄と神経根を保護する複雑な構造です。 変性過程の結果として発症する頸椎脊柱管狭窄症(CSS)は、脊柱管の狭窄と神経構造の圧迫を引き起こし、痛み、しびれ、筋力低下などの症状を引き起こす可能性があります。 この状態は手の機能、特に握力と器用さに悪影響を及ぼす可能性があります。 しかし、CSSが握力と手の機能に及ぼす影響を検討した文献研究は限られています。 したがって、本研究は、イズミル民主主義大学ブジャ・セイフィ・デミルソイ教育研究病院のリハビリテーション外来で頸椎の問題を訴えて受診しMRIを受けた患者において特定された頸椎脊柱管狭窄症の重症度が、手の握力と機能性に及ぼす影響を明らかにするために実施されます。 握力はJamarハンドダイナモメーターを使用して評価し、精密把持力はLafayetteピンチメーターを使用して評価します。 さらに、手の機能性はNine-Hole Peg Testを使用して測定します。 頸部痛が日常生活に及ぼす影響はNeck Disability Indexを使用して評価します。 得られたデータは適切な統計手法を用いて比較・分析されます。

本研究は、頸椎狭窄症が手の機能と握力パフォーマンスに及ぼす影響を包括的に解明することで、現在の文献における重要なギャップを埋め、リハビリテーションアプローチの個別化に貢献することが期待されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

180

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Kadir Songür, Assoc. Prof.
  • 電話番号:+905054529231
  • メール:kadir.93@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

本研究のサンプルは、頚椎の問題によりイズミール民主大学ブジャ・セイフィ・デミルソイ教育研究病院のリハビリテーション外来を受診し、頚椎MRI検査を受けた個人で構成されます。
インフォームド・コンセントを取得した後、研究に含まれる個人は評価を受けます。
まず、参加者は頚椎狭窄症スコアに基づいてグループ分けされます。
頚椎狭窄症の程度は、以前に様々な外来診療で依頼・実施されたMRIを用いて決定されます。
MRIの評価は、脊柱管狭窄症のためのKangグレーディングシステムに従ってスコア化されます。
Kangグレーディングシステムは、脊髄圧迫に基づく0から3までの4段階を含みます。

説明

適格基準:

  • 18歳から75歳までの個人
  • 過去に頸部MRI検査を受けたことがある個人
  • MRIで狭窄の程度が明確に判断できる症例
  • 少なくとも3ヶ月間頸部痛がある個人

除外基準:

  • 本研究への参加を辞退した個人
  • 頸部手術を受けたことがある個人
  • めまいと診断された個人
  • 突発性難聴のある個人
  • 追加的な神経学的疾患のある個人
  • 研究での測定を妨げる精神疾患または認知障害のある個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
1
Kangグレード0のグループ
2
カンググレード1のグループ
3
カンググレード2のグループ
4
Kangグレード3のグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
握力
時間枠:1日目
握力はJamar油圧式ハンドダイナモメーターを使用して評価されます。 測定は座位で行われ、腕は以下のように配置されます:肩内転、肘90°屈曲、前腕は中間位。 手首は0-30°伸展および0-15°尺側偏位に配置されます。 参加者にはダイナモメーターをしっかり握り、可能な限り強く握るように指示されます。 測定は3回繰り返され、平均値がキログラムで記録されます。
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頚部障害指数
時間枠:1日目
頸部障害指数は、オズウェストリー障害指数を頸部領域に適応させたものであり、頸部機能障害と頸部痛を評価するために広く使用されている10項目の質問票です。 各項目は0(障害なし)から5(完全な障害)の間で採点されます。 合計スコアは0から50の範囲で、スコアが高いほど機能制限が大きいことを示します。 この質問票はトルコ語において妥当性と信頼性が確立されています。
1日目
ピンチ力
時間枠:1日目
この測定にはラファイエットブランドの油圧式ピンチメーターを使用します。 測定は、2点、側方、3点のグリップの3つの方法で行われます。 2点グリップ測定では、被験者は親指と人差し指の先端を使ってピンチメーターを握るように指示されます。 側方グリップ測定では、ボランティアは親指の遠位指骨の中部と人差し指の中節骨の側方部分を使ってピンチメーターを握るように指示されます。 3点グリップ測定では、被験者は親指、人差し指、中指の遠位指骨を使ってピンチメーターを握るように指示されます。 測定は握力テストと同じ姿勢で、標準に従って行われます。各グリップタイプについて3回測定し、平均値をポンド(lb)で記録します。
1日目
ナインホールペグテスト
時間枠:1日目
参加者の手先の器用さは、有効性と信頼性が証明されているナインホールペグテストを用いて評価されます。 このテストは、等間隔に配置された9つの同一の穴と、それに合う9つのペグで構成されています。 タイマーは、被験者が最初にペグに触れて穴に入れようとした瞬間からスタートします。 被験者は、ペグを箱から取り出し、できるだけ速く穴に入れ、その後それらを取り外して箱に戻すよう指示されます。 このテストは、被験者が座った状態で実施されます。 活動時間は秒単位で記録されます。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月1日

一次修了 (推定)

2027年9月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月30日

最初の投稿 (実際)

2026年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月13日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人参加者データ(IPD)は共有されません。これは、データに潜在的に特定可能な機密臨床情報が含まれており、参加者に提供された当初のインフォームドコンセントにおいて共有が想定されていなかったためです。 さらに、機関および国のデータ保護規制により、研究チーム外への未加工の非識別化された個人レベルのデータの転送が制限されています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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