此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

颈椎管狭窄是否会影响手部功能?

2026年5月13日 更新者:Kadir Songur、Izmir Democracy University

颈椎管狭窄程度是否影响手部功能?

颈椎是一个复杂的结构,支撑头部的重量并保护脊髓和神经根。 颈椎管狭窄症(CSS)由退行性过程发展而来,可导致椎管变窄和神经结构受压,引起疼痛、麻木和无力等症状。 这种状况可能对手部功能产生负面影响,特别是握力和灵巧性。 然而,文献中探讨CSS对握力和手部功能影响的研究有限。 因此,本研究旨在确定颈椎管狭窄严重程度对握力和手部功能的影响,研究对象为在伊兹密尔民主大学Buca Seyfi Demirsoy培训与研究医院物理医学与康复门诊因颈椎问题就诊并进行MRI检查的患者。 握力将使用Jamar手部测力计评估,精细捏力将使用Lafayette捏力计评估。 此外,手部功能将通过九孔插板测试进行测量。 颈部疼痛对日常生活的影响将使用颈部残疾指数评估。 获得的数据将使用适当的统计方法进行比较和分析。

本研究有望通过全面阐明颈椎狭窄对手部功能和握力表现的影响,填补当前文献的重要空白,从而为康复方法的个体化做出贡献。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

180

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Kadir Songür, Assoc. Prof.
  • 电话号码:+905054529231
  • 邮箱:kadir.93@gmail.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究的样本将包括因颈椎问题就诊于伊兹密尔民主大学布贾·塞菲·德米尔索伊培训与研究医院物理医学与康复门诊并接受颈椎MRI检查的个体。 获取知情同意后,将纳入研究的个体进行评估。 首先,参与者将根据其颈椎狭窄评分进行分组。 颈椎狭窄程度将使用先前在不同门诊服务期间要求并进行MRI检查来确定。 MRI评估将根据Kang分级系统对椎管狭窄进行评分。 Kang分级系统根据脊髓压迫程度包含0至3的四个等级。

描述

纳入标准:

  • 年龄18-75岁的个体
  • 既往接受过颈椎磁共振成像(MRI)检查的个体
  • MRI可明确判断椎管狭窄程度的病例
  • 颈部疼痛持续至少3个月的个体

排除标准:

  • 拒绝参与本研究的个体
  • 曾接受过颈椎手术的个体
  • 确诊为眩晕症的个体
  • 突发性听力损失的个体
  • 伴有其他神经系统疾病的个体
  • 患有精神或认知障碍,影响研究测量的个体

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
1
Kang分级0级组
2
康氏1级组
3
Kang 2级组
4
康氏3级组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
握力
大体时间:第1天
握力将通过Jamar液压握力计进行评估。 测量将在坐姿下进行,手臂位置如下:肩内收,肘关节屈曲90°,前臂处于中立位。 手腕将处于0-30°伸展和0-15°尺偏位置。 志愿者将被要求紧握握力计并尽可能用力挤压。 测量将重复三次,平均值将以千克为单位记录。
第1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
颈部功能障碍指数
大体时间:第 1 天
颈部残疾指数是Oswestry残疾指数在颈椎区域的改编版本,是一个广泛使用的10项问卷,用于评估颈椎功能障碍和颈部疼痛。 每个项目的评分介于0(无残疾)到5(完全残疾)之间。 总分范围从0到50;分数越高表明功能受限越严重。 该问卷在土耳其已确立有效性和可靠性。
第 1 天
捏力
大体时间:第 1 天
本次测量将使用拉斐特品牌液压式握力计。 测量将通过三种方式进行:两点式、侧向式和三点式握法。 对于两点式握法测量,受试者将被要求使用拇指和食指指尖挤压握力计。 对于侧向式握法测量,志愿者将被要求使用拇指远端指骨中部和食指中指骨侧部挤压握力计。 对于三点式握法测量,受试者将被指导使用拇指、食指和中指的远端指骨挤压握力计。 测量将在与握力测试相同的位置进行,符合标准要求;每种握法将进行三次测量,并以磅(lb)为单位记录平均值。
第 1 天
九孔插板测试
大体时间:第 1 天
参与者的手部灵巧度将通过九孔插板测试进行评估,该测试已被证明具有有效性和可靠性。 该测试包含九个间距相等的相同孔洞和九个匹配的插钉。 计时从参与者首次触摸插钉进行放置时开始。 参与者将被要求从盒子中取出插钉,尽可能快地将其插入孔洞,然后取出并放回盒子。 测试将在参与者就坐时进行。 活动时间将以秒为单位记录。
第 1 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年9月1日

初级完成 (估计的)

2027年9月1日

研究完成 (估计的)

2027年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月30日

首次发布 (实际的)

2026年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月13日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

个人参与者数据(IPD)将不会共享,因为这些数据包含可能可识别的敏感临床信息,且共享未包含在最初提供给参与者的知情同意书中。 此外,机构和国家的数据保护法规限制了原始、去标识化的个人级别数据在研究团队之外的传输。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅