フットボールにおけるPAPEを解き放つ：8週間のフレンチコントラストトレーニングがRSI、スプリントパフォーマンス、および無酸素性プロファイルに及ぼす影響 (Unlocking PAPE)
2026年4月3日 更新者：Coşkun YILMAZ、Gümüşhane Universıty
サッカーにおけるPAPEの解明：8週間のフレンチコントラストトレーニングがRSI、スプリントパフォーマンス、および嫌気性プロファイルに及ぼす影響
このランダム化比較試験は、8週間のフレンチコントラストトレーニング（FCT）介入が、エリートユースサッカー選手の反応性筋力指数（RSI）、スプリントパフォーマンス、および無酸素性プロファイルに及ぼす影響を調査することを目的とした
調査の概要
詳細な説明
この研究は、フレンチコントラストトレーニングが神経筋パフォーマンスおよび無酸素性能力に及ぼす慢性効果を評価するために、並行群ランダム化比較試験としてデザインされました。
合計28名のエリート男子ユースサッカー選手が、実験群と対照群に無作為に割り付けられました。
介入は8週間継続し、パフォーマンス評価は介入前および介入後に実施されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
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Gümüşhane、Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane、トルコ（Türkiye）、29600
- Gumushane Univetsity
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 最低3年間のサッカートレーニング経験
- トレーニング出席率80%以上
- 6ヶ月間無傷
- ライセンス取得アカデミープレーヤー
除外基準：
- 筋骨格系の損傷
- 神経学的障害
- 追加トレーニングプログラム
- エルゴジェニックエイドの使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：フレンチコントラストトレーニング + 標準サッカートレーニング（8週間）
実験群の参加者は、8週間にわたり週2回のフレンチコントラストトレーニングを行い、重い抵抗運動、プライオメトリック、負荷をかけたパワー運動、およびアシスト運動を含みました。
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実験群の参加者は、8週間にわたり週2回のフレンチコントラストトレーニングを行い、これには高強度レジスタンストレーニング、プライオメトリックトレーニング、加重パワートレーニング、およびアシステッドエクササイズが含まれていました。
他の名前：
標準的なサッカートレーニング
他の名前：
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介入なし：対照群
スタンダードフットボールトレーニング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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嫌気性パワー
時間枠：8週間
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サッカー選手の嫌気性プロファイル（嫌気性能力および疲労指数値）は、コンピューターおよび互換性のあるソフトウェアWingate 894Eテストシステムに接続された機械式ブレーキ付き自転車エルゴメーターを使用して評価された。
テスト前に、各選手のサドル高さとペダル位置を個別に調整し、ペダルが最下位置にあるときの膝屈曲角度が約10％になるようにした。
選手の記述情報をコンピューターに入力した後、抵抗負荷は体重1kgあたり75gとしてシステムによって自動的に計算され、その後エルゴメーターのブレーキ機構に適用された。
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8週間
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反応性筋力指数
時間枠：8週間
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サンプル群の事前テストおよび事後テストにおける相対的強度指数（RSI）の値は、カウンタームーブメントジャンプ（CMJ）テストを使用して取得されました。
参加者は、足を肩幅に開き、腕の振りを排除するために手を腰に置いた状態で、プラットフォーム上に直立姿勢から開始しました。
この姿勢から、参加者は股関節と膝を曲げて急速な下方動作を行い、直ちに最大限の垂直ジャンプを実行するよう指示されました。これは、伸張性相と短縮性相の間に一切の間隔を置かずに行われました。
参加者は、動作中ずっと手を腰に置いたまま、両足で踏み切り、着地し、可能な限り高くジャンプするよう求められました。
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疲労指数
時間枠：8週間
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ウインゲートテスト
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8週間
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スプリントパフォーマンス（10メートル）
時間枠：8週間
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サッカー選手の10メートルスプリント性能は、光電管タイミングシステム（Optojump、Microgate、イタリア）を使用して評価されました。
二つの光電管のペアが、デュアルビーム機能と±0.001秒の測定精度を持つ電子タイミングシステムに接続され、直線の10メートルトラックのスタートラインとフィニッシュラインに設置されました。センサーは地面から90cmの高さに取り付けられ、参加者の動きを正確に検出できるようにしました。
参加者は各試行をスタンディングスタートの姿勢から開始し、片足をわずかに前に出し、スタートの光電管ゲートから50cm後ろに位置させ、初期姿勢を標準化しました。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月5日
一次修了 (実際)
2026年2月15日
研究の完了 (実際)
2026年2月20日
試験登録日
最初に提出
2026年3月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月28日
最初の投稿 (実際)
2026年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月3日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- E-95674917-108.99-379723
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者のプライバシーを保護し、機関の倫理ガイドラインに従うため、個々の参加者データ（IPD）は共有されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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