Afsløring af PAPE i fodbold: Effekter af otte ugers fransk kontrasttræning på RSI, sprintpræstation og anaerob profil (Unlocking PAPE)
3. april 2026 opdateret af: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty
Aflåsning af PAPE i fodbold: Effekter af otte ugers fransk kontrasttræning på RSI, sprintpræstation og anaerob profil
Denne randomiserede, kontrollerede undersøgelse havde til formål at undersøge effekterne af en 8-ugers French Contrast Training (FCT) intervention på reaktiv styrkeindeks (RSI), sprintpræstation og anaerob profil hos eliteungdomsfodboldspillere
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse blev designet som en parallel-gruppe, randomiseret kontrolleret forsøg for at evaluere de kroniske effekter af French Contrast Training på neuromuskulær præstation og anaerob kapacitet.
I alt 28 elite mandlige ungdomsfodboldspillere blev tilfældigt tildelt eksperimentelle og kontrolgrupper.
Interventionen varede 8 uger, med præstationsvurderinger udført før og efter interventionen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
28
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
-
Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Tyrkiet (Türkiye), 29600
- Gumushane Univetsity
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Minimum 3 års fodboldtræning
- ≥80% træningsfremmøde
- Skadefri i 6 måneder
- Licenseret akademispiller
Eksklusionskriterier:
- Muskuloskeltal skade
- Neurologisk lidelse
- Yderligere træningsprogrammer
- Brug af ergogene hjælpemidler
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fransk Kontrasttræning + Standard fodboldtræning (8 uger)
Deltagere i den eksperimentelle gruppe udførte French Contrast Training to gange om ugen i 8 uger, inklusive tung modstand, plyometrisk, belastet kraft og assisterede øvelser.
|
Deltagerne i forsøgsgruppen udførte French Contrast Training to gange om ugen i 8 uger, herunder tung modstand, plyometriske, belastede kraft- og assisterede øvelser.
Andre navne:
Standard fodboldtræning
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Standard fodboldtræning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anærob effekt
Tidsramme: 8 uger
|
Den anaerobe profil (anaerob kapacitet og træthedsindeksværdier) af fodboldspillerne blev vurderet ved hjælp af en mekanisk bremset cykelergometer forbundet til en computer og kompatibel software Wingate 894E testsystem.
Før testen blev sadelhøjden og pedalpositionen individuelt justeret for hver atlet for at sikre en cirka 10 % knæfleksionsvinkel i den laveste pedalposition.
Efter at have indtastet atleternes beskrivende oplysninger i computeren, blev modstandslasten automatisk beregnet af systemet til 75 g pr. kg kropsmasse og efterfølgende anvendt på ergometerets bremsemekanisme
|
8 uger
|
|
Reaktiv Styrkeindeks
Tidsramme: 8 uger
|
Prætest- og posttest-værdierne for Relative Strength Index (RSI) i prøvegruppen blev opnået ved hjælp af countermovement jump (CMJ)-testen.
Deltagerne startede fra en oprejst stående position på platformen med fødderne skulderbredde fra hinanden og hænderne placeret på hofterne for at eliminere armsving.
Fra denne position blev de instrueret i at udføre en hurtig nedadgående bevægelse ved at bøje hofter og knæ, umiddelbart efterfulgt af et maksimalt lodret hop uden nogen pause mellem den ekscentriske og koncentriske fase.
Deltagerne skulle holde hænderne på hofterne gennem hele bevægelsen og tage af og lande med begge fødder, mens de forsøgte at hoppe så højt som muligt.
|
8 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Træthedsindeks
Tidsramme: 8 uger
|
Wingate-test
|
8 uger
|
|
Sprintpræstation (10-meter)
Tidsramme: 8 uger
|
Fodboldspillernes 10-meter sprintpræstation blev vurderet ved hjælp af et fotocelletidstagingssystem (Optojump, Microgate, Italien).
To par fotoceller forbundet til et elektronisk tidstagingssystem med dobbeltstrålefunktionalitet og en målenøjagtighed på ±0,001 s blev placeret ved start- og målstregen langs en lige 10-meter bane, med sensorerne monteret 90 cm over jorden for at sikre præcis detektion af deltagernes bevægelser.
Deltagerne startede hvert forsøg fra en stående startposition, med den ene fod placeret let fremad, positioneret 50 cm bag startfotocellegitteret for at standardisere den indledende stilling.
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. december 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. februar 2026
Studieafslutning (Faktiske)
20. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
6. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- E-95674917-108.99-379723
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltagerdata (IPD) vil ikke blive delt for at beskytte deltagernes privatliv og i overensstemmelse med institutionelle etiske retningslinjer.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .