Odhalujeme PAPE ve fotbale: Vliv osmitýdenního francouzského kontrastního tréninku na RSI, sprintové výkony a anaerobní profil (Unlocking PAPE)
3. dubna 2026 aktualizováno: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty
Odhalujeme PAPE ve fotbale: Účinky osmitýdenního francouzského kontrastního tréninku na RSI, sprintové výkony a anaerobní profil
Tato randomizovaná kontrolovaná studie si kladla za cíl zkoumat účinky 8týdenního tréninkového programu French Contrast Training (FCT) na index reaktivní síly (RSI), výkon ve sprintu a anaerobní profil u elitních mladých fotbalistů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Tato studie byla navržena jako randomizovaná kontrolovaná studie s paralelními skupinami za účelem vyhodnocení chronických účinků francouzského kontrastního tréninku na neuromuskulární výkon a anaerobní kapacitu.
Celkem 28 elitních mladých fotbalistů mužského pohlaví bylo náhodně rozděleno do experimentální a kontrolní skupiny.
Intervence trvala 8 týdnů a hodnocení výkonu bylo provedeno před intervencí a po ní.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
28
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
-
Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Turecko (Türkiye), 29600
- Gumushane Univetsity
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Minimálně 3 roky fotbalového tréninku
- ≥80% účast na trénincích
- Bez zranění po dobu 6 měsíců
- Hráč s licencí akademie
Kritéria pro vyloučení:
- Poranění pohybového aparátu
- Neurologická porucha
- Další tréninkové programy
- Užívání ergogenních podpůrných prostředků
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Francouzský kontrastní trénink + Standardní fotbalový trénink (8 týdnů)
Účastníci experimentální skupiny prováděli francouzský kontrastní trénink dvakrát týdně po dobu 8 týdnů, včetně těžkého odporového tréninku, plyometrických cvičení, silových cvičení se zátěží a asistovaných cvičení.
|
Účastníci experimentální skupiny prováděli francouzský kontrastní trénink dvakrát týdně po dobu 8 týdnů, včetně těžkého odporového tréninku, plyometrických cvičení, cvičení s nákladem na výbušnou sílu a asistovaných cvičení.
Ostatní jména:
Standardní fotbalový trénink
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Standardní fotbalový trénink
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Anaerobní výkon
Časové okno: 8 týdnů
|
Anaerobní profil (hodnoty anaerobní kapacity a indexu únavy) fotbalistů byl hodnocen pomocí mechanicky brzděného cykloergometru připojeného k počítači a kompatibilního softwarového testovacího systému Wingate 894E.
Před testováním byla výška sedla a poloha pedálů individuálně upravena pro každého sportovce tak, aby byl zajištěn přibližně 10% úhel ohnutí kolena v nejnižší poloze pedálu.
Po zadání popisných informací o sportovcích do počítače systém automaticky vypočítal odporovou zátěž jako 75 g na kg tělesné hmotnosti a následně ji aplikoval na brzdový mechanismus ergometru.
|
8 týdnů
|
|
Index reaktivní síly
Časové okno: 8 týdnů
|
Předtestové a potestové hodnoty relativního indexu síly (RSI) vzorkové skupiny byly získány pomocí testu protipohybu (CMJ).
Účastníci začali z vzpřímeného stoje na platformě s nohama na šířku ramen a rukama položenýma na bocích, aby se eliminoval švih paží.
Z této pozice byli instruováni, aby provedli rychlý pohyb dolů ohnutím kyčlí a kolen, okamžitě následovaný maximálním vertikálním skokem bez jakékoli pauzy mezi excentrickou a koncentrickou fází.
Účastníci museli mít ruce na bocích po celou dobu pohybu a odrazit se i přistát oběma nohama, zatímco se snažili skočit co nejvýše.
|
8 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Index únavy
Časové okno: 8 týdnů
|
Wingate test
|
8 týdnů
|
|
Sprintový výkon (10 metrů)
Časové okno: 8 týdnů
|
Výkon fotbalistů v 10metrovém sprintu byl hodnocen pomocí fotobuňkového časovacího systému (Optojump, Microgate, Itálie).
Dva páry fotobuněk připojené k elektronickému časovacímu systému s funkcí dvojitého paprsku a přesností měření ±0,001 s byly umístěny na startovní a cílové čáře podél rovné 10metrové dráhy, přičemž senzory byly umístěny 90 cm nad zemí, aby bylo zajištěno přesné zaznamenání pohybů účastníků.
Účastníci zahajovali každý pokus ze stojící startovní pozice, s jednou nohou mírně vpředu, umístěnou 50 cm za startovní fotobuňkovou bránou, aby byla standardizována počáteční poloha.
|
8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
5. prosince 2025
Primární dokončení (Aktuální)
15. února 2026
Dokončení studie (Aktuální)
20. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. března 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. března 2026
První zveřejněno (Aktuální)
6. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- E-95674917-108.99-379723
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Data jednotlivých účastníků (IPD) nebudou sdílena za účelem ochrany soukromí účastníků a v souladu s institucionálními etickými směrnicemi.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .