2つの歯磨剤技術を用いた象牙質知覚過敏の管理:パイロット臨床比較試験
標準化された方法と基準を用いて、対照群におけるScigates Foam Mouth Sanitizer 2 in 1 歯磨き粉とマウスウォッシュの歯のホワイトニングおよび知覚過敏治療の有効性を評価する市販後調査
調査の概要
詳細な説明
本研究は、Scigates フォームマウスサニタイザー2 in 1 歯磨き粉・マウスウォッシュとLacalut® White & Repair 歯磨き粉を比較し、歯の知覚過敏の軽減と歯のホワイトニング改善における有効性と安全性を評価することを目的とした、無作為化、並行群間比較、市販後臨床試験です。
軽度から中等度の歯の着色と自覚的な歯の知覚過敏を有する18歳から65歳の健康な成人参加者を登録し、Scigates フォームマウスサニタイザー2 in 1 歯磨き粉・マウスウォッシュを使用する試験群、またはLacalut® White & Repair 歯磨き粉を使用する対照群のいずれかに無作為に割り付けました。参加者は、標準化された指示に従い、割り付けられた製品を1日3回、8週間使用しました。
合計57名の参加者が登録されました。本研究は探索的市販後調査として実施され、治療効果、変動性、実現可能性に関する予備的な推定値を提供するためにこのサンプルサイズで完了しました。これらは、将来の大規模確認試験のデザインと統計的検出力設定に役立つ可能性があります。
有効性は、妥当性が確認された臨床評価尺度を用いて評価されました。歯の知覚過敏はシュリフ冷気知覚過敏スケールを用いて評価し、歯の外因性着色は改訂ロベーン着色指数を用いて評価しました。評価はベースライン時、および1週、2週、4週、8週後に実施し、経時的な変化をモニタリングしました。
安全性は、有害事象の記録と臨床評価の実施により、研究期間を通じて評価されました。参加者は、研究期間中、治験責任医師の承認がない限り、他の歯科治療の使用を避けるよう指示されました。
データは、ITT(intention-to-treat)アプローチを用い、パラメトリック検定およびノンパラメトリック検定を含む適切な統計手法で分析されました。本研究は、GCP(医薬品の臨床試験の実施の基準)ガイドラインおよびヘルシンキ宣言に概説される倫理原則に従って実施されました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Amman、ヨルダン、11196
- University of Petra
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象基準:
- 18歳から65歳までの健康な男性または女性の参加者
- 軽度から中等度の歯の着色がある方
- 熱い、冷たい、甘い、または酸性の刺激に対して歯の知覚過敏を自覚している方
- 全ての研究手順に従う能力と意思がある方
- 書面によるインフォームドコンセントを提供できる方
除外基準:
- 研究製品のいずれかの成分に対するアレルギー反応の既往歴がある方
- 臨床的に重要なアレルギー疾患を有する方
- 妊娠中または授乳中の女性
- 妊娠可能な女性で、許容可能な避妊法を使用していない方
- 専門的な治療を必要とする重度の歯の着色がある方
- 最近、歯の変色に対する治療を受けた方
- 即時の介入を必要とする重度の歯周病を有する方
- 活動的なう蝕、歯周病、進行中の矯正治療など、重要な歯科疾患を有する方
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:サイゲーツ歯磨きグループ
この群に割り当てられた参加者は、標準化された指示に従って、Scigatesフォームマウスサニタイザー2 in 1歯磨き粉とマウスウォッシュを8週間、1日3回使用します。
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参加者は、標準化された指示に従って、Scigates フォームマウスサニタイザー 2 in 1 歯磨き粉・マウスウォッシュを歯ブラシに直接塗布し、2-3分間ブラッシングすることで、8週間にわたり1日3回使用します。
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アクティブコンパレータ:ラカール歯磨きグループ
このアームに割り当てられた参加者は、標準化された指示に従って、Lacalut® White & Repair歯磨き粉を8週間、1日3回使用します。
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参加者は、標準化された指示に従って、製品を直接歯ブラシに塗布し、2〜3分間ブラッシングすることで、ラカルート®ホワイト&リペア歯磨き粉を8週間、1日3回使用します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歯の知覚過敏の軽減
時間枠:ベースライン、第1週、第2週、第4週、および第8週
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歯の知覚過敏は、シフ冷気刺激感受性スケールを用いて評価されます。 これは0から3までの4段階の順序尺度で、以下の通りです: 0 = 空気刺激に対する反応なし(最良の結果)
解釈:低いスコアは歯の知覚過敏が少ないことを示し(より良い結果)、高いスコアは知覚過敏が大きいことを示します(より悪い結果)。 評価は、ベースライン時、第1週、第2週、第4週、および第8週に行われます。 |
ベースライン、第1週、第2週、第4週、および第8週
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歯の外因性着色の軽減
時間枠:ベースライン、第1週、第2週、第4週、および第8週
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歯の外因性着色は、Modified Lobene Stain Index (MLSI) を用いて評価されます。 この指標は、着色の範囲と強度の両方を評価し、それぞれ0から3のスケールでスコアリングされます: 着色の範囲 (0-3): 0 = 着色なし
着色の強度 (0-3): 0 = 着色なし
範囲と強度のスコア(指定された歯について)を合計して複合スコアを生成し、可能な範囲は0から12です。 解釈:スコアが低いほど着色が少ない(良好な結果)ことを示し、スコアが高いほどより重度の着色(不良な結果)を示します。 着色評価は、左上中切歯および左上犬歯(必要に応じて右側の対応歯)の唇側面で、ベースライン、第1週、第2週、第4週、第8週に実施されます。 |
ベースライン、第1週、第2週、第4週、および第8週
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MD-644/2021
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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