顕性破傷風における死亡率予測のための破傷風重症度スコア
2026年5月26日 更新者：Sameh M. Hakim、Ain Shams University
顕性破傷風で集中治療室に入室した患者の死亡率予測における3つのスコアリングシステムの比較
顕性破傷風に苦しむ患者には3つのスコアリングシステムが適用され、死亡率に関連付けられます。
調査の概要
詳細な説明
集中治療室への入院時、すべての患者に対して破傷風重症度の3つの評価システム（Tetanus Severity Score（TSS）、Dakar Score、Philips Score）が適用され、その後、院内死亡率または退院までの生存との関連が評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
115
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sameh M Hakim, MD
- 電話番号：+202 26900073
- メール：hakimsm@med.asu.edu.eg
研究場所
-
-
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Cairo、エジプト、11341
- 募集
- Ain Shams University Hospitals & Demanhour Fever Hospital
-
コンタクト：
- Sameh M Hakim, MD
- 電話番号：+202 26900073
- メール：hakimsm@med.asu.edu.eg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
明らかな破傷風を有する男女の成人。
説明
包含基準：
- 成人（18歳以上）。
- 性別（男性または女性）および性自認に関わらず。
WHO基準（https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/tetanus）に基づく顕性破傷風の診断。具体的な創傷または外傷の有無に関わらず、以下の基準の1つ以上を満たす場合：
- 顔面筋の持続性痙攣（苦笑様顔貌）。
- 疼痛性筋収縮
除外基準：
- 年齢＜18歳。
- WHO基準（https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/tetanus）に基づく顕性破傷風の基準を満たさない場合。
- 破傷風重症度スコア、フィリップススコア、またはダカールスコアの計算に必要なデータが欠落している不完全な医療記録。
- 主要評価項目（病院退院時生存または院内死亡）に関するデータが欠落している不完全な医療記録。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
非生存者
病院で死亡する患者
|
破傷風重症度スコア（TSS）は、入院時の医療記録に記載された必要なデータを使用して、調査員が各患者ごとに計算します
フィリップススコアは、入院時の医療記録に記載されている必要なデータを使用して、研究者が各患者ごとに算出します。
ダカールスコアは、入院時の医療記録に記載されている必要なデータを使用して、研究者が各患者に対して計算します
|
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生存者
病院退院まで生存した患者
|
破傷風重症度スコア（TSS）は、入院時の医療記録に記載された必要なデータを使用して、調査員が各患者ごとに計算します
フィリップススコアは、入院時の医療記録に記載されている必要なデータを使用して、研究者が各患者ごとに算出します。
ダカールスコアは、入院時の医療記録に記載されている必要なデータを使用して、研究者が各患者に対して計算します
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
あらゆる原因による死亡。
時間枠：症状の発症日から、死亡日または退院日のいずれか早い日まで、最大90日間評価する。
|
症状発現日から90日までの間に発生したあらゆる原因による死亡の発生
|
症状の発症日から、死亡日または退院日のいずれか早い日まで、最大90日間評価する。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Sameh M Hakim, MD、Ain Shams University Faculty of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月15日
一次修了 (推定)
2026年6月15日
研究の完了 (推定)
2026年6月15日
試験登録日
最初に提出
2026年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月1日
最初の投稿 (実際)
2026年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月26日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- FMASU MS 433/2025
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
主要研究者からの合理的な要求に応じて提供される場合があります
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。