발현 파상풍 사망률 예측을 위한 파상풍 중증도 점수
2026년 5월 26일 업데이트: Sameh M. Hakim, Ain Shams University
중환자실에 입원한 파상풍 발현 환자의 사망률 예측을 위한 세 가지 점수 체계 비교
세 가지 점수 체계가 임상 파상풍 환자에게 적용되어 사망률과 관련될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
중환자실 입원 시 모든 환자에게 파상풍 중증도 평가를 위한 세 가지 점수 체계가 적용됩니다: Tetanus Severity Score(TSS), Dakar Score, Philips Score이며, 이후 병원 내 사망 또는 퇴원 시 생존 발생과 관련지어 평가됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
115
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sameh M Hakim, MD
- 전화번호: +202 26900073
- 이메일: hakimsm@med.asu.edu.eg
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11341
- 모병
- Ain Shams University Hospitals & Demanhour Fever Hospital
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연락하다:
- Sameh M Hakim, MD
- 전화번호: +202 26900073
- 이메일: hakimsm@med.asu.edu.eg
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
두 성별의 성인 중 파상풍이 발현된 환자.
설명
포함 기준:
- 성인(18세 이상).
- 성별 정체성과 관계없이 모든 성별(남성 또는 여성).
WHO 기준(https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/tetanus)에 따른 명백한 파상진 진단, 즉 특정 상처나 부상의 병력과 관계없이 다음 기준 중 하나 또는 둘 모두의 존재:
- 얼굴 근육의 지속적인 경련으로 인해 사람이 웃고 있는 것처럼 보임.
- 통증을 동반한 근육 수축
제외 기준:
- 18세 미만.
- WHO 기준(https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/tetanus)에 따른 명백한 파상진 기준 부재.
- 파상진 중증도 점수(Tetanus Severity Score), Philips 점수 또는 Dakar 점수를 계산하는 데 필요한 데이터가 누락된 불완전한 의료 기록.
- 주요 결과 측정(퇴원 시 생존 또는 병원 내 사망)에 관한 데이터가 누락된 불완전한 의료 기록.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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생존하지 못한 사람들
병원에서 사망한 환자
|
Tetanus Severity Score (TSS)는 입원 시 의무 기록에 문서화된 필수 데이터를 사용하여 연구자가 각 환자에 대해 계산합니다.
필립스 점수는 각 환자에 대해 연구자가 입원 당시 의무기록에 기재된 필수 데이터를 사용하여 계산됩니다
다카 점수는 입원 시 의무기록에 기재된 필요한 데이터를 사용하여 연구자가 각 환자별로 계산합니다
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생존자
퇴원까지 생존한 환자
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Tetanus Severity Score (TSS)는 입원 시 의무 기록에 문서화된 필수 데이터를 사용하여 연구자가 각 환자에 대해 계산합니다.
필립스 점수는 각 환자에 대해 연구자가 입원 당시 의무기록에 기재된 필수 데이터를 사용하여 계산됩니다
다카 점수는 입원 시 의무기록에 기재된 필요한 데이터를 사용하여 연구자가 각 환자별로 계산합니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모든 원인으로 인한 사망.
기간: 증상 발생일로부터 90일 이내에 사망 또는 병원 퇴원 중 더 먼저 도래하는 날짜까지
|
증상 발현일로부터 최대 90일까지 평가된 모든 원인에 의한 사망 발생
|
증상 발생일로부터 90일 이내에 사망 또는 병원 퇴원 중 더 먼저 도래하는 날짜까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Sameh M Hakim, MD, Ain Shams University Faculty of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 4월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 15일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 1일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FMASU MS 433/2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
연구 책임자의 합리적인 요청 시 제공될 수 있습니다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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