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下顎切歯の侵入中の生物学的評価

2026年6月13日 更新者:Alaa Eldin Elshahat Shafay Ali、Al-Azhar University

下顎切歯圧下時のコルチゾン反応の生物学的評価―前向き臨床研究

下顎切歯の侵入中の生物学的評価

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

下顎切歯の圧下におけるコルチシジョンの生物学的反応の評価 前向き臨床研究

研究の種類

介入

入学 (推定)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:alaa eldin elshahat shafay, post gradute student
  • 電話番号:+201016886788
  • メール:alaaelshafay9@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

- 1- 下顎切歯の圧下が必要な過蓋咬合の矯正患者。

2- 完全に萌出した永久歯(第三大臼歯を除く)。 3- 14~18歳の患者。 4- 過去に矯正治療を受けていない。 5- 良好な口腔および全身の健康状態。 6- 矯正歯科治療の歯の移動に干渉および/または影響を与える可能性のある全身疾患または定期的な投薬がない。

除外基準:

- 1- 初期接着時にブラケットの設置を妨げる位置異常歯のある患者。

2- 切歯の欠損のある患者。 3- 未治療のう蝕または歯内療法病変のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロールされた
コルチシジョンなし
アクティブコンパレータ:アクティブ群
コルチシジョングループ
  1. 手順を実施するための歯根間スペースの確保を確認するためには、事前のパノラマX線または連続した根尖周囲X線が不可欠です。
  2. 潜在的な感染を防ぐために、術前の消毒用うがい薬が投与されます。
  3. 浸潤麻酔が適用されます。
  4. 強化された15Tメスは、移動させる歯の長軸に対して45〜60度の傾斜で、歯根間付着歯肉に配置されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
酵素結合免疫吸着測定法 (ELISA) により測定された歯肉溝浸出液 (GCF) プロスタグランジン E2 (PGE2) レベル (pg/mL)
時間枠:12週間
GCFサンプルは、ベースライン時および追跡調査時に、マイクロキャピラリーチューブを使用して下顎切歯から採取されます。 プロスタグランジンE2レベルはELISAキットを用いて定量化され、pg/mLで表され、コルチシジョン支援侵入に対する生物学的反応を評価します。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コーンビームコンピュータ断層撮影(CBCT)を使用してミリメートル(mm)単位で測定した下顎切歯の圧下量
時間枠:12週間
CBCT撮影により、治療前と治療後の位置を比較することで、下顎切歯の垂直方向変位をミリメートル単位で測定します。
12週間
円錐ビームコンピュータ断層撮影(CBCT)を用いてミリメートル(mm)で測定した外部根尖吸収
時間枠:期間: 12週間
CBCT画像を用いて、治療前後の歯根長を比較することで、外部性根尖部歯根吸収を評価します。
期間: 12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ramadan Yu Abu-shahba, professor、Al-Azhar University, Faculty of Dental Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年8月1日

一次修了 (推定)

2027年5月1日

研究の完了 (推定)

2027年8月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月30日

最初の投稿 (実際)

2026年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月13日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 936/3891

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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