Evaluación Biológica Durante la Intrusión de los Incisivos Inferiores
13 de junio de 2026 actualizado por: Alaa Eldin Elshahat Shafay Ali, Al-Azhar University
Evaluación de la Respuesta Biológica de la Corticisión Durante la Intrusión de Incisivos Inferiores Un Estudio Clínico Prospectivo
evaluación biológica durante la intrusión de incisivos inferiores
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Evaluación de la respuesta biológica de la corticisión durante la intrusión de incisivos inferiores Un estudio clínico prospectivo
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
16
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: alaa eldin elshahat shafay, post gradute student
- Número de teléfono: +201016886788
- Correo electrónico: alaaelshafay9@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mahmoud Fathy Aboelmahasen, lecturer
- Número de teléfono: 01222993381
- Correo electrónico: MahmoudFathy.209@azhar.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1- pacientes ortodóncicos con mordida profunda que necesiten intrusión de los dientes incisivos inferiores.
2- Dientes permanentes completamente erupcionados (excepto terceros molares). 3- Pacientes de 14 a 18 años. 4- Sin tratamiento ortodóncico previo. 5- Buena salud bucal y general. 6- Sin enfermedad sistémica ni medicación regular que pueda interferir y/o afectar el movimiento de los dientes ortodóncicos.
Criterios de exclusión:
- 1- Pacientes con un diente bloqueado que no permita la colocación del bracket en la cita inicial de adhesión.
2- Pacientes con dientes incisivos faltantes 3- Pacientes con caries sin tratar o cualquier lesión endodóntica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: controlado
sin corticisión
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Comparador activo: grupo activo
grupo de corticisión
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Niveles de prostaglandina E2 (PGE2) en el fluido crevicular gingival (FCG) medidos mediante ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) (pg/mL)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Las muestras de GCF se recolectarán de los incisivos inferiores utilizando tubos de microcapilar en la línea de base y durante las visitas de seguimiento.
Los niveles de prostaglandina E2 se cuantificarán utilizando kits de ELISA y se expresarán en pg/mL para evaluar la respuesta biológica a la intrusión asistida por corticisión.
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12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cantidad de intrusión del incisivo inferior medida en milímetros (mm) mediante tomografía computarizada de haz cónico (CBCT)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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La imagen CBCT se utilizará para medir el desplazamiento vertical de los incisivos inferiores en milímetros comparando las posiciones pre y postratamiento.
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12 semanas
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Reabsorción radicular apical externa medida en milímetros (mm) mediante tomografía computarizada de haz cónico (CBCT)
Periodo de tiempo: Período de tiempo: 12 semanas
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Se utilizarán imágenes de TCBC para evaluar la reabsorción radicular apical externa comparando la longitud de las raíces antes y después del tratamiento.
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Período de tiempo: 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Ramadan Yu Abu-shahba, professor, Al-Azhar University, Faculty of Dental Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
7 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 936/3891
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .