カタール心臓代謝レトロスペクティブコホート分析：人工知能を用いた解析 (QCRC-AI)
2026年4月15日 更新者：Weill Cornell Medical College in Qatar
カタール心臓代謝回顧コホート分析における人工知能の活用
心血管疾患は世界中で主要な死因であり、糖尿病やその他の心代謝疾患を有する個人は、心血管系の有害事象のリスクが高まっています。
予防と治療の進歩により世界的に心血管イベントは減少していますが、特に糖尿病有病率の高い地域では、心代謝疾患は依然として重要な健康負担を表しています。カタールおよびその他の湾岸協力理事会諸国では、糖尿病と肥満の有病率が増加しており、急性冠症候群で来院する患者の多くが2型糖尿病または糖尿病前症を併発しています。
この観察研究では、ハートホスピタルに急性冠症候群で入院し、糖尿病または糖尿病前症の併存診断がある患者の電子カルテデータを使用します。
本研究は、再入院や死亡率を含む心血管リスク因子および心血管イベントの傾向を評価します。人工知能コンポーネントを用いて、機械学習に基づくリスク予測モデルを開発・検証し、心代謝疾患患者の心血管系有害事象を予測します。
これらのモデルは、患者ケア中に定期的に収集される臨床、生化学、画像、その他の非侵襲的データを統合し、心血管イベントの予測因子を特定します。
調査の概要
状態
まだ募集していません
詳細な説明
本研究は、遡及的研究と前向き研究のデザインを組み合わせています。 遡及的：過去の電子医療記録を使用して患者を特定し、初診時のベースライン情報を収集します（コードまたは健康保険証番号を使用）。
前向き：その開始点から、同じ患者を時間的に追跡し、2年ごとにデータを更新し、計画されたチェックポイント（約6か月、1年、2年）で新たなアウトカム（死亡率、心血管イベント、再入院、治療関連のアウトカム）を記録します。
後の抽出で見つかった新たな適格患者は追加され、同じ方法で追跡されます。 介入を割り当てることなく、既存の患者記録とアウトカムを観察・記録するだけであるため、この研究は観察研究です。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Charbel Abi Khalil Prof
- 電話番号：+ 974 4492 8484
- メール：cha2022@qatar-med.cornell.edu
研究場所
-
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Doha、カタール
- Hamad Medical Corporation
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コンタクト：
- Nidal Asaad MD
- 電話番号：+974 44390220
- メール：nasaad@hamad.qa
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性冠症候群（ACS）または急性心不全（AHF）のためHamad Medical Corporationに入院した被験者。
説明
包含基準：
- 1. 年齢 ≥ 18歳 2. カタール人およびアラブ人患者 3. 急性冠症候群（ACS）または急性心不全（AHF）で入院した患者。
4. 代謝性疾患：糖尿病（HbA1C ≥ 6.5% または抗糖尿病薬を服用している患者は任意のHbA1C値）または前糖尿病：5.7 ≤ HbA1C ≤ 6.4
除外基準：
- 1. 非カタール人または非アラブ人患者 2. 非糖尿病患者：HbA₁c < 5.7% 3. このチャートレビューでは個人との直接的な関わりはありません。 受刑者は本研究の対象ではなく、レビューした記録には収監状況は特定できません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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急性冠症候群患者における3ポイント主要心血管イベント（MACE）の発生率
時間枠：5年
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複合エンドポイントは、心血管死、非致死的な心筋梗塞、または非致死的な脳卒中の発生として定義されます。
イベントは、研究期間中の電子医療記録、入院データ、および追跡評価を使用して特定されます。
これらのアウトカムは、予測機械学習モデルの開発と検証のエンドポイントとして機能します。
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5年
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心不全患者における2点主要心血管イベント（MACE）の発生率
時間枠：5年
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複合エンドポイントは、心血管死または心不全による入院と定義されます。
イベントは、病院記録、臨床文書、および追跡調査データ収集を通じて確認されます。
これらのアウトカムは、予測モデルの開発と検証のためのエンドポイントとして使用されます。
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5年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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冠動脈血行再建術
時間枠：5年
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5年
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主要心血管有害事象
時間枠：5年
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MACE - 主要心血管有害事象
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5年
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入院を必要とする不安定狭心症
時間枠：5年
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5年
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不整脈イベント
時間枠：5年
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5年
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経皮的冠動脈形成術（PCI）または冠動脈バイパス移植術（CABG）後の合併症（ステント／グラフト血栓症または再血行再建術）
時間枠：5年
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5年
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弁膜性心疾患（大動脈弁狭窄・逆流症または僧帽弁狭窄・逆流症）の発症または進行
時間枠：5年
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5年
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新規発症糖尿病
時間枠：5年
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5年
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グリコヘモグロビンA1c（HbA1c）の変化
時間枠：5年
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5年
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ベースライン時に存在しなかった新たに診断された内科的または外科的疾患
時間枠：5年
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Charbel Abi Khalil、Weill Cornell Medicine-Qatar
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年7月16日
一次修了 (推定)
2030年7月16日
研究の完了 (推定)
2030年7月16日
試験登録日
最初に提出
2026年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月31日
最初の投稿 (実際)
2026年4月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月15日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。