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卡塔尔心血管代谢回顾性队列人工智能分析 (QCRC-AI)

2026年4月15日 更新者:Weill Cornell Medical College in Qatar
心血管疾病是全球范围内的主要死因,而患有糖尿病或其他心脏代谢疾病的个体发生不良心血管事件的风险更高。 尽管预防和治疗的进展已在全球范围内减少了心血管事件,但心脏代谢疾病仍然是一个重大的健康负担,尤其是在糖尿病高发地区。在卡塔尔和其他海湾合作委员会国家,糖尿病和肥胖症的患病率正在上升,导致患有急性冠脉综合征的患者中有很大比例患有2型糖尿病或糖尿病前期。 这项观察性研究将利用心脏医院收治的急性冠脉综合征并伴有糖尿病或糖尿病前期诊断的患者的电子病历数据。 该研究将评估心血管危险因素和心血管事件的趋势,包括再入院和死亡率。 研究将采用人工智能组件来开发和验证基于机器学习的风险预测模型,以预测心脏代谢疾病患者的不良心血管结局。 这些模型将整合患者护理期间常规收集的临床、生化、影像学和其他非侵入性数据,以识别心血管事件的预测因子。

研究概览

详细说明

本研究结合了回顾性和前瞻性设计。 回顾性部分:我们使用过去的电子病历识别患者,并从他们的首次就诊收集基线信息(使用他们的代码或健康卡号)。

前瞻性部分:从该起点开始,我们对同一患者进行时间上的随访,每两年更新数据,并在计划检查点(大约6个月、1年和2年)记录新的结局(死亡率、心血管事件、再住院、治疗相关结局)。

在后续提取中发现的新合格患者以相同方式添加和随访。 由于我们仅观察和记录患者的现有记录和结局,未分配干预措施,因此本研究为观察性研究。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

10000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Doha、卡塔尔
        • Hamad Medical Corporation
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在哈马德医疗中心因急性冠脉综合征(ACS)或急性心力衰竭(AHF)入院的受试者。

描述

纳入标准:

- 1. 年龄 ≥ 18岁 2. 卡塔尔及阿拉伯患者 3. 因急性冠状动脉综合征(ACS)或急性心力衰竭(AHF)入院的患者。

4. 代谢性疾病:糖尿病(HbA1C ≥ 6.5% 或任何HbA1C值若患者正在使用降糖药物)或糖尿病前期:5.7 ≥ HbA1C ≤ 6.4

排除标准:

  • 1. 非卡塔尔或非阿拉伯患者 2. 非糖尿病患者:HbA₁c < 5.7% 3. 本次图表审查不涉及与个体的直接互动。 囚犯并非本研究关注对象,且审查记录中无法识别监禁状态。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急性冠脉综合征患者中3点主要不良心血管事件(MACE)的发生率
大体时间:5年
复合终点定义为心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中的发生。 研究期间将使用电子病历、住院数据和随访评估来识别事件。 这些结果将作为开发和验证预测性机器学习模型的终点。
5年
心力衰竭患者中2点主要不良心血管事件(MACE)的发生率
大体时间:5年
复合终点定义为心血管死亡或因心力衰竭住院。 事件将通过医院记录、临床文件和随访数据收集进行确认。 这些结果将用作预测模型开发和验证的终点。
5年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
冠状动脉血运重建
大体时间:5年
5年
主要不良心血管事件
大体时间:5年
MACE - 主要不良心血管事件
5年
需要住院治疗的不稳定型心绞痛
大体时间:5年
5年
心律失常事件
大体时间:5年
5年
经皮冠状动脉介入治疗(PCI)或冠状动脉旁路移植术(CABG)术后并发症(支架/移植血栓形成或再次血运重建)
大体时间:5年
5年
瓣膜性心脏病(主动脉瓣或二尖瓣狭窄/反流)的发生或进展
大体时间:5年
5年
新发糖尿病
大体时间:5年
5年
糖化血红蛋白A1c(HbA1c)的变化
大体时间:5年
5年
基线时不存在的新诊断内科或外科疾病
大体时间:5年
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Charbel Abi Khalil、Weill Cornell Medicine-Qatar

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年7月16日

初级完成 (估计的)

2030年7月16日

研究完成 (估计的)

2030年7月16日

研究注册日期

首次提交

2026年3月31日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月31日

首次发布 (实际的)

2026年4月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月15日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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