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デジタル母乳哺育博物館におけるメタバースおよびVR支援教育:母乳哺育プロセス、自己効力感、および動機付けへの長期的影響

2026年4月2日 更新者:Aysenur Akkaya Gul、Uludag University

デジタル母乳育児博物館で母親に提供されたメタバースおよび仮想現実支援教育が母乳育児過程、自己効力感、および動機付けに与える長期的影響:前向き無作為化比較試験

このランダム化比較対照前向き研究は、初産婦における授乳過程、授乳自己効力感、授乳動機、および授乳関連問題に対する、デジタル授乳博物館で提供されるメタバースおよび仮想現実(VR)支援教育の長期的効果を評価することを目的とした。 介入群はデジタル授乳博物館でメタバースおよびVR支援の授乳教育を受けた一方、対照群は通常の妊婦教室で提供される標準教育を受けた。 研究対象集団は、以前のランダム化比較対照研究に参加し、この新しい前向き研究への参加に自発的に同意した初産婦から構成された。 参加者は4つの産後期間:0-6ヶ月、6-12ヶ月、12-18ヶ月、および18-24ヶ月で追跡調査された。 データは、授乳自己効力感尺度短縮版(BSES-SF)、授乳動機尺度、授乳問題評価尺度、および質問票(授乳期間およびその他のパラメータを含む)を用いて収集された。 評価は計画された追跡調査間隔で実施された。

調査の概要

詳細な説明

母乳育児は、乳児の健康的な成長と栄養を確保するための最も理想的な方法であり、短期および長期的な健康上の利点から公衆衛生の優先事項となっています。 21世紀の新興技術は教育プロセスに新たな次元を加え、仮想現実(VR)やメタバースなどのツールは、マルチモーダルな学習機会を提供することで従来の教育方法を支援します。 文献によると、母乳育児教育におけるVRの使用は限られており、メタバースに基づく研究は報告されていません。

本研究は、2023年7月から2024年4月までの間に3つの病院で実施された無作為化比較試験の前向き追跡調査を表しています。 前回の研究では、妊娠後期に初めて妊婦クラスに参加し、以前に母乳育児経験のない初産婦53名が、介入群(n=28)と対照群(n=25)に無作為に割り当てられました。 新しい前向き研究では、各群から20名の母親に連絡を取り、合計40名の参加者が当初割り当てられた群で追跡を継続しました。

介入群の参加者は、複数の教育ルームからなるデジタル母乳育児博物館で、メタバースおよびVRを活用した母乳育児教育を受けました。 彼らはVRヘッドセットを使用してパーソナライズされたアバターで博物館を探索し、写真フレーム、掲示板、指導ビデオを含む教育コンテンツにアクセスしました。 対照群は、参加病院での定期的な産前母乳育児教育を継続して受けました。 前向き追跡調査では、追加の産後介入は適用されず、産後0〜6ヶ月、6〜12ヶ月、12〜18ヶ月、18〜24ヶ月の4つの期間における長期的な結果のみデータが収集されました。 データ収集ツールには、母体および乳児の人口統計フォーム、母乳育児知識質問票、母乳育児動機尺度、母乳育児自己効力感尺度短縮版、母乳育児問題評価尺度が含まれました。 参加者には電話で連絡し、データはオンライン調査を通じて収集されました。

本研究は、メタバースおよびVRを活用したデジタル母乳育児教育が産後の母乳育児実践、自己効力感、および動機に及ぼす長期的影響を前向きに評価した初めての研究です。 技術ベースの教育モデルが母乳育児行動に持続的な影響を与えることについての証拠を提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Istanbul
      • Ataşehir、Istanbul、トルコ(Türkiye)、34758
        • Fenerbahçe Üniversitesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 過去にランダム化比較試験に参加し、書面によるインフォームドコンセントを提供したこと、
  • 初産婦で、自発的に新しい研究への参加に同意すること、
  • 電話で連絡可能であり、オンライン質問票を完了するためのデジタルアクセスがあること、
  • トルコ語を読み理解できること、
  • 授乳過程を思い出すのに十分な認知能力があること、
  • 新生児集中治療室での長期入院を必要とする健康状態が乳児にないこと。

除外基準:

  • 授乳を禁忌とする可能性のある母親または乳児の重篤な健康状態の存在、
  • 産褥期に乳児を失った経験があること、
  • 産褥期に授乳を妨げる可能性のある母親の重篤な精神科または生理学的状態の診断。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:定期妊婦教室教育プログラムグループ
前回のランダム化比較試験では、このグループの妊婦には追加の介入は行われず、妊婦教育プログラムによる通常の母乳育児教育のみが提供されました。 前向き追跡調査では、追加の産後教育は提供されず、産後0-6か月、6-12か月、12-18か月、18-24か月の4つの時期において、長期追跡データのみが収集されました。
実験的:デジタル母乳育児博物館グループにおけるメタバースとVRを活用したトレーニング

前回の無作為化比較試験では、このグループの妊婦はデジタル母乳育児博物館において、メタバースおよび仮想現実(VR)を活用した教育を受けました。 介入は、仮想現実およびメタバースプラットフォームを介して提供されるデジタル母乳育児教育プログラムのみで構成されました。 すべてのコンテンツは、薬剤や侵襲的な処置を必要とせず、ヘッドマウント型VRデバイスを通じて排他的に提供されました。 環境は、参加者が仮想現実(VR)ヘッドセット(Meta Quest 2)を使用して探索しました。

前向き追跡調査では、追加の産後教育は提供されず、産後の4つの期間(0-6ヶ月、6-12ヶ月、12-18ヶ月、18-24ヶ月)において長期追跡データのみが収集されました。

前回の無作為化比較試験では、このグループの妊婦は、デジタル母乳育児博物館において、メタバースおよび仮想現実(VR)を活用した教育を受けました。 唯一の介入は、仮想現実とメタバースプラットフォームを通じて提供されたデジタル母乳育児教育プログラムで構成されていました。 すべてのコンテンツは、薬剤や侵襲的手順を必要とせず、ヘッドマウント型VRデバイスを通じて独占的に提供されました。 環境は、参加者が仮想現実(VR)ヘッドセット(Meta Quest 2)を使用して探索しました。

前向き追跡調査では、追加の産後教育は提供されず、産後の4つの期間(0~6か月、6~12か月、12~18か月、18~24か月)において、長期的な追跡データのみが収集されました。

デジタル母乳育児ミュージアムで没入型の教育コンテンツを提供するために使用されるヘッドマウント型バーチャルリアリティ(VR)デバイス。 参加者はVRヘッドセットを使用して仮想環境とインタラクションしました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母乳育児動機付け尺度
時間枠:授乳継続中に評価、産後最大24ヶ月まで。
母乳育児動機尺度は、Kestler-Pelegらによって2015年に開発されました。 これは24項目、5段階のリッカート型尺度で、5つの下位尺度から構成されています。 下位尺度のクロンバックのα係数は0.56から0.89の範囲です。 尺度のトルコ人集団における妥当性と信頼性は、Mızrakによって2017年に初産婦と経産婦の間で検証されました。初産婦向けのトルコ語版母乳育児動機尺度は、23項目、5つの下位尺度を持ち、4段階のリッカート形式を使用しています。 下位尺度は次の通りです:(1) 統合的調整、(2) 内発的動機づけ-同一視的調整、(3) 取り入れ的調整-社会的承認、(4) 取り入れ的調整-社会的圧力、(5) 外的調整-手段的必要性。 尺度には総合スコアはなく、下位尺度のスコアは個別に評価されます。 下位尺度のスコアが高いほど、その下位尺度が表す領域での動機づけが強いことを示します。
授乳継続中に評価、産後最大24ヶ月まで。
母乳育児自己効力感尺度-短縮版(BSES-SF)スコア
時間枠:0〜6か月、6〜12か月、12〜18か月、18〜24か月産後
母乳育児自己効力感尺度は、母親が自身の母乳育児能力に対してどれだけ自信を持っているかを評価するために使用されます。 オリジナルの尺度は1999年に開発されました。 2003年には、尺度は14項目の短縮版である母乳育児自己効力感尺度 - 短縮版(BSES-SF)に短縮され、研究や実践での使用が推奨されています。 BSES-SFは5段階のリッカート尺度であり、回答は1(「全く自信がない」)から5(「常に自信がある」)までの範囲です。 可能な最低スコアは14、最高スコアは70です。 スコアが高いほど、母乳育児自己効力感のレベルが高いことを示します。 尺度のトルコ語版の妥当性と信頼性の研究は2010年に実施されました。 この研究では、クロンバックのアルファ係数は0.86と報告されています。
0〜6か月、6〜12か月、12〜18か月、18〜24か月産後
母乳育児問題評価尺度
時間枠:0-6か月、6-12か月、12-18か月、および18-24か月産後
授乳問題評価尺度は、1990年にKaren Wambachによって開発されました。 トルコ語版の妥当性と信頼性は、2019年にUyanıkによって確立され、クロンバックのα係数は0.776でした。 トルコ語版は第一部のみで構成され、機械的懸念、プロセス懸念、乳汁不足懸念、乳頭懸念、社会的懸念の5つの下位尺度にわたる18項目を含みます。 各項目は次のように採点されます:1=なし、2=軽度、3=中等度、4=重度、5=耐えられない。 総合スコアは18から90の範囲で、スコアが高いほど授乳問題が深刻であることを示します。 この尺度はトルコ人集団に対して有効なツールであると報告されています。 本研究では、クロンバックのα係数は0.83であることがわかりました。
0-6か月、6-12か月、12-18か月、および18-24か月産後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Assistant Professor Ayşenur AKKAYA GÜL, PhD、Fenerbahce University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月15日

一次修了 (実際)

2026年3月27日

研究の完了 (実際)

2026年3月27日

試験登録日

最初に提出

2026年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月2日

最初の投稿 (実際)

2026年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月2日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UU-26-DIGI-BF-MUSE/AAKKAYAGUL

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

非識別化された個別参加者データ(IPD)は、合理的な要請があった場合に共有される可能性があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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