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디지털 모유수유 박물관에서 메타버스 및 VR 지원 교육: 모유수유 과정, 자기효능감 및 동기 부여에 대한 장기적 효과

2026년 4월 2일 업데이트: Aysenur Akkaya Gul, Uludag University

디지털 수유 박물관에서 어머니들에게 제공된 메타버스 및 가상 현실 지원 교육이 수유 과정, 자기 효능감 및 동기에 미치는 장기적 효과: 전향적 무작위 대조 연구

본 무작위 대조 전향적 연구는 디지털 수유 박물관에서 제공된 메타버스 및 가상 현실(VR) 기반 교육이 초산모의 수유 과정, 수유 자기효능감, 수유 동기 및 수유 관련 문제에 미치는 장기적 효과를 평가하는 것을 목표로 하였습니다. 중재 그룹은 디지털 수유 박물관에서 메타버스 및 VR 기반 수유 교육을 받은 반면, 대조 그룹은 정규 산전 교육 과정에서 제공되는 표준 교육을 받았습니다. 연구 대상은 이전 무작위 대조 연구에 참여했으며 본 새로운 전향적 연구에 자발적으로 참여하기로 동의한 초산모로 구성되었습니다. 참가자들은 산후 0-6개월, 6-12개월, 12-18개월, 18-24개월의 네 시점에서 추적 관찰되었습니다. 데이터는 수유 자기효능감 척도-단축형(BSES-SF), 수유 동기 척도, 수유 문제 평가 척도 및 설문지(수유 기간 및 기타 매개변수 포함)를 사용하여 수집되었습니다. 평가는 계획된 추적 관찰 간격에 따라 수행되었습니다.

연구 개요

상세 설명

모유 수유는 영아의 건강한 성장과 영양을 보장하는 가장 이상적인 방법이며, 단기적 및 장기적 건강상의 이점으로 인해 공중 보건 우선순위입니다. 21세기의 신흥 기술은 교육 과정에 새로운 차원을 추가했으며, 가상 현실(VR) 및 메타버스와 같은 도구는 다중 모드 학습 기회를 제공하여 전통적인 교육 방법을 지원합니다. 문헌에 따르면 모유 수유 교육에서 VR의 사용은 제한적이며, 메타버스 기반 연구는 보고된 바 없습니다.

이 연구는 2023년 7월부터 2024년 4월까지 세 병원에서 진행된 무작위 대조 시험의 전향적 추적 관찰을 나타냅니다. 이전 연구에서, 임신 3기 동안 산전 교육을 처음 받고 이전에 모유 수유 경험이 없는 53명의 초산 임산부가 중재 그룹(n=28)과 대조 그룹(n=25)에 무작위로 배정되었습니다. 새로운 전향적 연구에서는 각 그룹에서 20명의 어머니에게 연락이 닿아, 총 40명의 참가자가 원래 배정된 그룹에서 계속 추적 관찰되었습니다.

중재 그룹의 참가자는 여러 교육실로 구성된 디지털 모유 수유 박물관에서 메타버스 및 VR 지원 모유 수유 교육을 받았습니다. 그들은 VR 헤드셋을 사용하여 개인화된 아바타로 박물관을 탐험하며, 사진 액자, 글판 및 교육 동영상을 포함한 교육 콘텐츠에 접근했습니다. 대조 그룹은 참여 병원에서 일상적인 산전 모유 수유 교육을 계속 받았습니다. 전향적 추적 관찰에서는 추가 산후 중재가 적용되지 않았으며, 산후 0-6개월, 6-12개월, 12-18개월, 18-24개월의 네 시점에서 장기적 결과에 대한 데이터만 수집되었습니다. 데이터 수집 도구에는 모자 인구 통계 양식, 모유 수유 지식 설문지, 모유 수유 동기 척도, 모유 수유 자기 효능감 척도-단축형 및 모유 수유 문제 평가 척도가 포함되었습니다. 참가자에게 전화로 연락했으며, 온라인 설문 조사를 통해 데이터를 수집했습니다.

이 연구는 산후 모유 수유 실천, 자기 효능감 및 동기에 대한 메타버스 및 VR 지원 디지털 모유 수유 교육의 장기적 효과를 전향적으로 평가한 첫 번째 연구입니다. 이는 기술 기반 교육 모델이 모유 수유 행동에 미치는 지속적 영향에 대한 증거를 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Istanbul
      • Ataşehir, Istanbul, 터키 (Türkiye), 34758
        • Fenerbahçe Üniversitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 서면 동의서를 통해 무작위 대조 시험에 참여한 경험이 있는 경우,
  • 신규 연구에 자발적으로 참여하기로 동의한 초산모,
  • 전화로 연락 가능하며 온라인 설문지를 작성할 수 있는 디지털 접근성을 보유한 경우,
  • 터키어를 읽고 이해할 수 있는 경우,
  • 수유 과정을 기억할 수 있는 충분한 인지 능력을 보유한 경우,
  • 신생아 중환자실에서 장기 입원이 필요한 건강 상태가 없는 영아.

제외 기준:

  • 모체 또는 영아에게 수유를 금기할 수 있는 심각한 건강 상태가 존재하는 경우,
  • 산후 기간 동안 영아 상실을 경험한 경우,
  • 산후 기간 동안 모체에게 수유에 지장을 줄 수 있는 심각한 정신과적 또는 생리학적 상태가 진단된 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 일반 산전 교육 프로그램 그룹
이전 무작위 대조 연구에서는 이 그룹의 임산부에게 추가적인 중재가 시행되지 않았으며, 그들은 단지 산전 교육 프로그램에서 제공하는 일반적인 모유 수유 교육만을 받았습니다. 전향적 추적 연구에서는 추가적인 산후 교육이 제공되지 않았으며, 0-6개월, 6-12개월, 12-18개월, 18-24개월의 네 가지 산후 시점에서만 장기 추적 데이터가 수집되었습니다.
실험적: 디지털 수유 박물관 그룹에서 메타버스와 VR로 지원되는 교육

이전 무작위 대조 연구에서, 이 그룹의 임산부들은 디지털 모유수유 박물관에서 메타버스와 가상 현실(VR)을 활용한 교육을 받았습니다. 유일한 중재는 가상 현실과 메타버스 플랫폼을 통해 제공된 디지털 모유수유 교육 프로그램으로 구성되었습니다. 모든 콘텐츠는 약물 요법이나 침습적 절차 없이 헤드 마운트 VR 기기를 통해서만 제공되었습니다. 참가자들은 가상 현실(VR) 헤드셋(Meta Quest 2)을 사용하여 환경을 탐험했습니다.

전향적 추적 연구에서는 추가적인 산후 교육이 제공되지 않았으며, 산후 0-6개월, 6-12개월, 12-18개월, 18-24개월의 네 시점에서 장기 추적 데이터만 수집되었습니다.

이전 무작위 대조 연구에서 이 그룹의 임산부들은 디지털 모유수유 박물관에서 메타버스와 가상 현실(VR)을 지원하는 교육을 받았습니다. 유일한 중재는 가상 현실과 메타버스 플랫폼을 통해 제공된 디지털 모유수유 교육 프로그램으로 구성되었습니다. 모든 콘텐츠는 약물이나 침습적 절차 없이 헤드 마운트 VR 장치를 통해서만 제공되었습니다. 참가자들은 가상 현실(VR) 헤드셋(Meta Quest 2)을 사용하여 환경을 탐험했습니다.

전향적 추적 연구에서는 추가적인 산후 교육이 제공되지 않았으며, 산후 0-6개월, 6-12개월, 12-18개월, 18-24개월의 네 시점에서 장기 추적 데이터만 수집되었습니다.

디지털 모유 수유 박물관에서 몰입형 교육 콘텐츠를 제공하는 데 사용되는 머리 착용형 가상 현실(VR) 장치입니다. 참가자들은 VR 헤드셋을 사용하여 가상 환경과 상호작용했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유 수유 동기 척도
기간: 산후 최대 24개월까지 진행 중인 모유 수유 중 평가됨.
The Breastfeeding Motivation Scale는 2015년 Kestler-Peleg와 동료들에 의해 개발되었습니다. 이 척도는 24개 항목, 5점 리커트 척도로 5개의 하위 척도를 포함합니다. 하위 척도의 Cronbach's alpha 계수는 0.56에서 0.89 사이입니다. 이 척도의 타당도와 신뢰도는 2017년 Mırak에 의해 초산부와 경산부 여성을 대상으로 터키 인구에 대해 검증되었습니다. 초산부를 위한 터키어판 Breastfeeding Motivation Scale은 23개 항목, 5개의 하위 척도, 4점 리커트 형식을 사용합니다. 하위 척도는 다음과 같습니다: (1) 통합 조절, (2) 내재 동기 - 확인된 조절, (3) 내사 조절 - 사회적 승인, (4) 내사 조절 - 사회적 압력, (5) 외재 조절 - 도구적 필요. 이 척도는 총점이 없으며, 하위 척도 점수는 개별적으로 평가됩니다. 하위 척도에서 더 높은 점수는 해당 하위 척도가 나타내는 영역에서 더 큰 동기를 의미합니다.
산후 최대 24개월까지 진행 중인 모유 수유 중 평가됨.
모유수유 자기효능감 척도 - 단축형 (BSES-SF) 점수
기간: 출산 후 0-6개월, 6-12개월, 12-18개월, 18-24개월
모유 수유 자기 효능감 척도는 모유 수유 능력에 대한 자신감을 평가하는 데 사용됩니다. 원래 척도는 1999년에 개발되었습니다. 2003년에 모유 수유 자기 효능감 척도 - 단축형(BSES-SF)으로 알려진 14개 항목 버전으로 단축되었으며, 연구와 실천에서 사용하는 것이 권장됩니다. BSES-SF는 5점 리커트 척도로, 응답 범위는 1("전혀 자신 없음")에서 5("항상 자신 있음")까지입니다. 가능한 최소 점수는 14점이고, 최대 점수는 70점입니다. 점수가 높을수록 모유 수유 자기 효능감 수준이 높음을 나타냅니다. 이 척도의 터키어 타당도 및 신뢰도 연구는 2010년에 수행되었습니다. 이 연구에서 크론바흐 알파 계수는 0.86으로 보고되었습니다.
출산 후 0-6개월, 6-12개월, 12-18개월, 18-24개월
수유 문제 평가 척도
기간: 산후 0-6개월, 6-12개월, 12-18개월, 18-24개월
유방수유 문제 평가 척도는 1990년 Karen Wambach에 의해 개발되었습니다. 터키어 버전의 타당도와 신뢰도는 2019년 Uyanık에 의해 확립되었으며, Cronbach's alpha는 0.776입니다. 터키어 양식은 첫 번째 섹션만 포함하며, 기계적 우려, 과정 우려, 충분하지 않은 우유 우려, 젖꼭지 우려, 사회적 우려 등 다섯 가지 하위 척도에 걸친 18개 항목으로 구성됩니다. 항목은 다음과 같이 점수가 매겨집니다: 1 = 없음, 2 = 경미함, 3 = 보통, 4 = 심함, 5 = 견딜 수 없음. 총 점수 범위는 18에서 90까지이며, 점수가 높을수록 유방수유 문제가 더 심각함을 나타냅니다. 이 척도는 터키 인구를 위한 유효한 도구로 보고되었습니다. 본 연구에서는 Cronbach's alpha가 0.83으로 나타났습니다.
산후 0-6개월, 6-12개월, 12-18개월, 18-24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Assistant Professor Ayşenur AKKAYA GÜL, PhD, Fenerbahce University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 27일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UU-26-DIGI-BF-MUSE/AAKKAYAGUL

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

익명화된 개별 참가자 데이터(IPD)는 합리적인 요청 시 공유될 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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