妊娠関連腰骨盤痛を有する個人における運動イメージエクササイズの急性効果
2026年7月13日 更新者：Hasan Gerçek、KTO Karatay University
妊娠関連の腰骨盤痛を有する個人における運動イメージエクササイズの急性効果
本研究の目的は、妊娠関連の腰骨盤痛を有する個人において、単一セッションの運動イメージエクササイズが疼痛と運動イメージに及ぼす効果を調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Karatay
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Konya、Karatay、トルコ（Türkiye）
- KTO Karatay University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準：
- 単胎妊娠で、合併症がないこと。
- 腰痛骨盤痛（腰または骨盤帯の痛み）が妊娠中に始まったものであること。
- 妊娠12週から40週の間であること。
- 運動イメージトレーニングを理解し、指示に従うことができること。
除外基準：
- 妊娠前に存在し、妊娠中も持続する慢性腰痛の既往歴があること。
- 神経因性腰痛の症状（例：神経根症）、腫瘍、感染症、圧迫骨折、強直性脊椎炎などの炎症性疾患など、腰痛または骨盤痛の特定の原因となる状態、過去の脊椎または骨盤の手術の既往歴、
- 重度の神経疾患、代謝性疾患、または重度の整形外科的状態、
- 運動や特定の姿勢（例：仰向け）の保持を妨げる医学的制限があること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ
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プラセボ運動イメージエクササイズの単回セッションがPETTLEPモデルに従って実施されます。
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実験的：モーターのイメージ
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PETTLEPモデルに従って、運動イメージエクササイズの単一セッションが実施されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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運動イメージ
時間枠：ベースラインと介入直後
|
運動イメージ能力は、Movement Imagery Questionnaire（MIQ）を用いて評価されます。
この質問票は、視覚的イメージ（イメージの明瞭さ）と運動感覚的イメージ（感覚の強度）を評価する項目で構成されています。
各項目は7段階で採点されます（1＝非常に想像しにくい、7＝非常に想像しやすい）。
下位尺度スコア（視覚的および運動感覚的）と総合スコアが算出されます。
スコアが高いほど、運動イメージ能力が優れていることを示します。
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ベースラインと介入直後
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疼痛の重症度
時間枠：ベースラインおよび介入直後
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参加者の痛みは、治療前と適用終了時に10 cmの視覚的アナログ尺度（VAS）で評価されます。
「0」は痛みなしを意味し、「10」は耐えがたい痛みを意味します。
結果はcmで記録されます。
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ベースラインおよび介入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月1日
一次修了 (実際)
2026年7月12日
研究の完了 (実際)
2026年7月13日
試験登録日
最初に提出
2026年4月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月1日
最初の投稿 (実際)
2026年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月13日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KaratayUH18
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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