Острые эффекты упражнений на моторное воображение у лиц с болями в пояснично-тазовой области, связанными с беременностью
13 июля 2026 г. обновлено: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
Острые эффекты упражнений на моторное воображение у лиц с болью в пояснично-тазовой области, связанной с беременностью
Цель этого исследования — изучить влияние однократных упражнений на двигательное воображение на боль и двигательное воображение у людей с болью в пояснично-тазовой области, связанной с беременностью.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Турция (Туркие)
- KTO Karatay University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Находиться в одноплодной, неосложненной беременности.
- Пояснично-тазовая боль (боль в нижней части спины или тазовом поясе) должна была начаться во время беременности.
- Находиться между 12-й и 40-й неделями беременности.
- Быть способной понимать тренировку моторных образов и следовать инструкциям.
Критерии исключения:
- Наличие хронической боли в пояснице, присутствовавшей до беременности и сохраняющейся во время беременности.
- Симптомы нейропатической боли в пояснице (например, радикулопатия), воспалительные состояния, такие как опухоли, инфекции, компрессионные переломы или анкилозирующий спондилит, являющиеся специфическими причинами боли в пояснице или тазу, наличие предыдущих операций на позвоночнике или тазе,
- Тяжелые неврологические расстройства, метаболические нарушения или тяжелые ортопедические состояния,
- Медицинские ограничения, препятствующие выполнению упражнений или поддержанию определенных положений (например, лежа на спине).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
|
Будет проведен один сеанс упражнений по моторному воображению с плацебо в соответствии с моделью PETTLEP.
|
|
Экспериментальный: Моторные образы
|
Одно занятие по упражнениям на двигательное воображение будет проведено в соответствии с моделью PETTLEP.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Двигательное воображение
Временное ограничение: Исходный уровень и непосредственно после вмешательства
|
Способность к моторному воображению будет оцениваться с помощью Опросника моторного воображения (Movement Imagery Questionnaire, MIQ).
Опросник состоит из пунктов, оценивающих визуальное воображение (четкость образа) и кинестетическое воображение (интенсивность ощущения).
Каждый пункт оценивается по 7-балльной шкале (1 = очень трудно представить, 7 = очень легко представить).
Будут рассчитаны баллы по подшкалам (визуальной и кинестетической) и общий балл.
Более высокие баллы указывают на лучшую способность к моторному воображению.
|
Исходный уровень и непосредственно после вмешательства
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: Исходный уровень и непосредственно после вмешательства
|
Боль участников будет оцениваться с помощью 10-сантиметровой визуальной аналоговой шкалы до начала лечения и в конце применения.
«0» означает отсутствие боли, «10» означает невыносимую боль.
Результаты будут записываться в сантиметрах.
|
Исходный уровень и непосредственно после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 июля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- KaratayUH18
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .