Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akuta effekter av motorisk inbillningsövningar hos individer med graviditetsrelaterad lumbopelvik smärta

13 juli 2026 uppdaterad av: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

Akuta effekter av motorisk föreställningsträning hos individer med graviditetsrelaterad lumbopelvik smärta

Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av enkelsessionsträning med motorisk föreställningsförmåga på smärta och motorisk föreställningsförmåga hos individer med graviditetsrelaterad lumbopelvismärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vara i en enkel, okomplicerad graviditet.
  • Lumbopelvik smärta (låg rygg- eller bäckenringssmärta) måste ha börjat under graviditeten.
  • Vara mellan vecka 12 och 40 av graviditeten.
  • Vara kapabel att förstå motorisk fantasiutbildning och följa instruktioner.

Exklusionskriterier:

  • En historia av kronisk låg ryggsmärta som fanns före graviditeten och kvarstår under graviditeten.
  • Symptom på neuropatisk låg ryggsmärta (t.ex. radikulopati), inflammatoriska tillstånd såsom tumörer, infektioner, kompressionsfrakturer eller ankyloserande spondylit som är specifika orsaker till låg rygg- eller bäckensmärta, en historia av tidigare rygg- eller bäckenskirurgi,
  • Allvarliga neurologiska störningar, metaboliska störningar eller allvarliga ortopediska tillstånd,
  • Medicinska restriktioner som förhindrar träning eller att inta vissa positioner (t.ex. liggande på rygg).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo
Övrig: Placebo Motorisk Imaginationsövning
En enda session av placebo motorisk föreställningsträning kommer att utföras enligt PETTLEP-modellen.
Experimentell: Motoriska bilder
Enhet: Motorisk inlevelseövning
En enda session av motorisk inbillningsövning kommer att utföras enligt PETTLEP-modellen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Motorisk föreställning
Tidsram: Baseline och omedelbart efter intervention
Motorisk föreställningsförmåga kommer att bedömas med hjälp av Movement Imagery Questionnaire (MIQ). Frågeformuläret består av frågor som bedömer visuell föreställning (bildens klarhet) och kinestetisk föreställning (känslans intensitet). Varje fråga poängsätts på en 7-gradig skala (1 = mycket svårt att föreställa sig, 7 = mycket lätt att föreställa sig). Delpoäng (visuell och kinestetisk) och ett totalpoäng kommer att beräknas. Högre poäng indikerar bättre motorisk föreställningsförmåga.
Baseline och omedelbart efter intervention
Smärtintensitet
Tidsram: Baseline och omedelbart efter intervention
Deltagarnas smärta kommer att utvärderas med en 10 cm visuell analog skala före behandlingen och i slutet av applikationen. "0" betyder ingen smärta, "10" betyder outhärdlig smärta. Resultaten kommer att registreras i cm.
Baseline och omedelbart efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

KTO Karatay University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

12 juli 2026

Avslutad studie (Faktisk)

13 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2026

Första postat (Faktisk)

8 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KaratayUH18

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera