임신 관련 요골반 통증이 있는 개인에서 운동 심상 훈련의 급성 효과
2026년 7월 13일 업데이트: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
임신 관련 요천골 통증 환자에서 운동 심상 훈련의 급성 효과
본 연구의 목적은 임신 관련 요골반 통증을 가진 개인에서 단일 세션 운동 심상 훈련이 통증과 운동 심상에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Karatay
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Konya, Karatay, 터키 (Türkiye)
- KTO Karatay University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 단태아, 합병증 없는 임신 상태여야 합니다.
- 요천골 통증(허리 또는 골반 거들 통증)이 임신 중에 시작되었어야 합니다.
- 임신 12주에서 40주 사이여야 합니다.
- 운동 심상 훈련을 이해하고 지시를 따를 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 임신 전에 존재하여 임신 중에도 지속되는 만성 허리 통증 병력.
- 신경병성 허리 통증 증상(예: 신경근병증), 허리 또는 골반 통증의 특정 원인인 종양, 감염, 압박 골절, 강직성 척추염과 같은 염증성 질환, 이전 척추 또는 골반 수술 병력,
- 심각한 신경 장애, 대사 장애 또는 심각한 정형외과적 상태,
- 운동이나 특정 자세(예: 등을 대고 누워 있기) 유지를 방해하는 의학적 제한 사항.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
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PETTLEP 모델에 따라 위약 운동 심상 훈련 단일 세션이 수행될 것입니다.
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실험적: 모터 이미지
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PETTLEP 모델에 따라 운동 심상 훈련 세션을 1회 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모터 이미지리
기간: Baseline and immediately post-intervention
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운동 심상 능력은 Movement Imagery Questionnaire (MIQ)를 사용하여 평가됩니다.
설문지는 시각적 심상(이미지의 선명도)과 운동 감각적 심상(감각의 강도)을 평가하는 항목들로 구성됩니다.
각 항목은 7점 척도(1 = 상상하기 매우 어려움, 7 = 상상하기 매우 쉬움)로 채점됩니다.
하위 척도 점수(시각적 및 운동 감각적)와 총점이 계산됩니다.
높은 점수는 더 나은 운동 심상 능력을 나타냅니다.
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Baseline and immediately post-intervention
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통증 심각도
기간: 기준선 및 중재 직후
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참가자의 통증은 치료 전과 적용 종료 시점에 10cm 시각적 아날로그 척도로 평가됩니다.
"0"은 통증이 없음을 의미하며, "10"은 극심한 통증을 의미합니다.
결과는 cm 단위로 기록됩니다.
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기준선 및 중재 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 7월 12일
연구 완료 (실제)
2026년 7월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 1일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KaratayUH18
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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