Akutní účinky cvičení motorické představivosti u jedinců s bolestmi bederní pánve spojenými s těhotenstvím
8. dubna 2026 aktualizováno: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
Akutní účinky cvičení motorické imaginace u jedinců s těhotenstvím spojenou lumbopelvickou bolestí
Cílem této studie je zkoumat účinky jednorázových motorických obrazových cvičení na bolest a motorické představy u osob s lumbopelvickou bolestí související s těhotenstvím.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Hasan Gerçek, PhD
- Telefonní číslo: +905426488455
- E-mail: hasangercek42@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Aslıhan Turan, PhD
- E-mail: taslihan9221@gmail.com
Studijní místa
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Turecko (Türkiye)
- Nábor
- KTO Karatay University
-
Kontakt:
- Hasan Gerçek, PhD
- Telefonní číslo: 05426488455
- E-mail: hasangercek42@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být v těhotenství s jedním plodem bez komplikací.
- Lumbopelvická bolest (bolest v dolní části zad nebo pánevního pletence) musela začít během těhotenství.
- Být mezi 12. a 40. týdnem těhotenství.
- Být schopen/a porozumět tréninku motorické představivosti a dodržovat pokyny.
Kritéria pro vyloučení:
- Historie chronické bolesti dolní části zad přítomné před těhotenstvím a přetrvávající během těhotenství.
- Příznaky neuropatické bolesti dolní části zad (např. radikulopatie), zánětlivá onemocnění jako nádory, infekce, kompresní zlomeniny nebo ankylozující spondylitida, které jsou specifickými příčinami bolesti dolní části zad nebo pánve, historie předchozí operace páteře nebo pánve,
- Těžké neurologické poruchy, metabolické poruchy nebo těžké ortopedické stavy,
- Lékařská omezení, která brání cvičení nebo udržení určitých poloh (např. ležení na zádech).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
|
Jedna relace motorického cvičení s placebem bude provedena podle modelu PETTLEP.
|
|
Experimentální: Snímky motoru
|
Jedno sezení motorického zobrazování bude provedeno podle modelu PETTLEP.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Motorická imaginace
Časové okno: Výchozí stav a bezprostředně po zákroku
|
Schopnost motorické imaginace bude hodnocena pomocí Dotazníku pohybové imaginace (MIQ).
Dotazník obsahuje položky hodnotící vizuální imaginaci (jasnost obrazu) a kinestetickou imaginaci (intenzitu vjemu).
Každá položka je hodnocena na 7bodové škále (1 = velmi těžké si představit, 7 = velmi snadné si představit).
Budou vypočteny skóre subškály (vizuální a kinestetická) a celkové skóre.
Vyšší skóre indikuje lepší schopnost motorické imaginace.
|
Výchozí stav a bezprostředně po zákroku
|
|
Závažnost bolesti
Časové okno: Výchozí stav a bezprostředně po zásahu
|
Bolest účastníků bude hodnocena pomocí 10 cm vizuální analogové škály před léčbou a na konci aplikace.
„0“ znamená žádnou bolest, „10“ znamená nesnesitelnou bolest.
Výsledky budou zaznamenány v cm.
|
Výchozí stav a bezprostředně po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. srpna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
2. srpna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
8. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- KaratayUH18
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .