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Akute Effekte von Bewegungsvorstellungsübungen bei Personen mit schwangerschaftsbedingten lumbopelvischen Schmerzen

8. April 2026 aktualisiert von: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

Akute Effekte von Motor-Imagery-Übungen bei Personen mit schwangerschaftsbedingten lumbopelvinen Schmerzen

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Einzelsitzungs-Motor-Imagery-Übungen auf Schmerzen und motorische Vorstellungsfähigkeit bei Personen mit schwangerschaftsbedingten lumbopelvinen Schmerzen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In einer Einlingsschwangerschaft ohne Komplikationen sein.
  • Lumbopelviner Schmerz (Kreuz- oder Beckengürtelschmerz) muss während der Schwangerschaft begonnen haben.
  • Zwischen der 12. und 40. Schwangerschaftswoche sein.
  • In der Lage sein, motorisches Vorstellungstraining zu verstehen und Anweisungen zu befolgen.

Ausschlusskriterien:

  • Eine Vorgeschichte von chronischen Kreuzschmerzen, die vor der Schwangerschaft vorhanden waren und während der Schwangerschaft anhalten.
  • Symptome neuropathischer Kreuzschmerzen (z.B. Radikulopathie), entzündliche Erkrankungen wie Tumore, Infektionen, Kompressionsfrakturen oder ankylosierende Spondylitis, die spezifische Ursachen für Kreuz- oder Beckenschmerzen sind, eine Vorgeschichte von früheren Wirbelsäulen- oder Beckenoperationen,
  • Schwere neurologische Störungen, Stoffwechselstörungen oder schwere orthopädische Erkrankungen,
  • Medizinische Einschränkungen, die Bewegung oder das Einnehmen bestimmter Positionen verhindern (z.B. auf dem Rücken liegen).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Sonstiges: Placebo-Bewegungsvorstellungsübung
Eine einzelne Sitzung einer Placebo-Motor-Imagery-Übung wird gemäß dem PETTLEP-Modell durchgeführt.
Experimental: Motorische Bilder
Gerät: Motorische Vorstellungsübung
Eine einzelne Sitzung motorischer Vorstellungsübungen wird gemäß dem PETTLEP-Modell durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Motorische Vorstellung
Zeitfenster: Ausgangswert und unmittelbar nach der Intervention
Die Fähigkeit zur Bewegungsvorstellung wird mit dem Movement Imagery Questionnaire (MIQ) bewertet. Der Fragebogen besteht aus Items, die die visuelle Vorstellung (Klarheit des Bildes) und die kinästhetische Vorstellung (Intensität der Empfindung) bewerten. Jedes Item wird auf einer 7-Punkte-Skala bewertet (1 = sehr schwer vorstellbar, 7 = sehr leicht vorstellbar). Teilskalenwerte (visuell und kinästhetisch) und ein Gesamtwert werden berechnet. Höhere Werte weisen auf eine bessere Fähigkeit zur Bewegungsvorstellung hin.
Ausgangswert und unmittelbar nach der Intervention
Schmerzintensität
Zeitfenster: Ausgangswert und unmittelbar nach der Intervention
Der Schmerz der Teilnehmer wird vor der Behandlung und am Ende der Anwendung mit einer 10 cm visuellen Analogskala bewertet. "0" bedeutet kein Schmerz, "10" bedeutet unerträglicher Schmerz. Die Ergebnisse werden in cm aufgezeichnet.
Ausgangswert und unmittelbar nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

KTO Karatay University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

2. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KaratayUH18

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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