Motorisen mielikuvaharjoittelun akuutit vaikutukset raskausperäiseen lumbopelviseen kipuun sairastavilla henkilöillä
maanantai 13. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
Motorisen mielikuvaharjoitusten akuutit vaikutukset raskausperäiseen lumbopelvisen alueen kipuun kärsivillä henkilöillä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia yksittäisen motorisen kuvitteluharjoituksen vaikutuksia kipuun ja motoriseen kuvitteluun raskausperäisestä lanne-lantioalueen kivusta kärsivillä henkilöillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Turkki (Türkiye)
- KTO Karatay University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Olla yksilöllisessä, komplikoitumattomassa raskaudessa.
- Lumbo-pelviskipu (alaraajojen tai lantion vyötärön kipu) on aloitettava raskauden aikana.
- Olla raskauden 12. ja 40. viikon välillä.
- Pystyä ymmärtämään motorista kuvitteluharjoittelua ja noudattamaan ohjeita.
Poissulkemisperusteet:
- Kroonisen alaraajakivun historia ennen raskautta ja jatkuva raskauden aikana.
- Neuropaattisen alaraajakivun oireet (esim. radikulopatia), tulehdustilat kuten kasvaimet, infektiot, puristusmurtumat tai ankyloiva spondyliitti, jotka ovat alaraajan tai lantion kivun erityisiä syitä, aiempi selkäranka- tai lantioleikkaushistoria,
- Vakavat neurologiset häiriöt, aineenvaihduntahäiriöt tai vakavat ortopediset tilat,
- Lääketieteelliset rajoitukset, jotka estävät liikunnan tai tiettyjen asentojen ylläpidon (esim. selällään makaaminen).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
|
Yksi placebo-motorisen mielikuvaharjoituksen istunto suoritetaan PETTLEP-mallin mukaisesti.
|
|
Kokeellinen: Moottorikuvaus
|
Yksi motorisen mielikuvaharjoituksen sessio suoritetaan PETTLEP-mallin mukaisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Motorinen mielikuvitus
Aikaikkuna: Perustaso ja välittömästi interventioiden jälkeen
|
Motor imagery -kykyä arvioidaan Movement Imagery Questionnaire (MIQ) -kyselyllä.
Kysely koostuu kohdista, jotka arvioivat visuaalista mielikuvitusta (kuvan selkeyttä) ja kinesteettistä mielikuvitusta (tuntemuksen voimakkuutta). Jokainen kohde arvostellaan 7-portaisella asteikolla (1 = erittäin vaikea kuvitella, 7 = erittäin helppo kuvitella). Ala-asteikkojen pisteet (visuaalinen ja kinesteettinen) ja kokonaispistemäärä lasketaan. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa motor imagery -kykyä. |
Perustaso ja välittömästi interventioiden jälkeen
|
|
Kivun vakavuus
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso ja välittömästi interventtion jälkeen
|
Osallistujien kipua arvioidaan 10 cm:n visuaalisella analogiaskaalalla ennen hoitoa ja sovelluksen lopussa.
"0" tarkoittaa ei kipua, "10" tarkoittaa sietämätöntä kipua.
Tulokset tallennetaan senttimetreinä.
|
Alkuperäinen taso ja välittömästi interventtion jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 12. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 13. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KaratayUH18
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .