Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte effekter af motorisk forestillingstræning hos personer med graviditetsrelateret lumbopelvis smerte

8. april 2026 opdateret af: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

Akutte effekter af motorisk billedtræning hos personer med graviditetsrelateret lumbopelvis smerte

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af enkelt-session motorisk billedtræning på smerter og motorisk billeddannelse hos personer med graviditetsrelateret lumbopelvisk smerte.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være i en enkelt, ukompliceret graviditet.
  • Lumbopelvial smerte (lændesmerter eller bækkenbåndssmerter) skal være begyndt under graviditeten.
  • Være mellem 12. og 40. graviditetsuge.
  • Være i stand til at forstå motorisk billedtræning og følge instruktioner.

Eksklusionskriterier:

  • En historie med kroniske lændesmerter, der var til stede før graviditeten og fortsatte under graviditeten.
  • Symptomer på neuropatiske lændesmerter (f.eks. radikulopati), inflammatoriske tilstande som tumores, infektioner, kompressionsfrakturer eller ankyloserende spondylitis, der er specifikke årsager til lænde- eller bækkensmerter, en historie med tidligere rygsøjle- eller bækkenoperationer,
  • Alvorlige neurologiske lidelser, metaboliske lidelser eller alvorlige ortopædiske tilstande,
  • Medicinske restriktioner, der forhindrer motion eller opretholdelse af visse stillinger (f.eks. at ligge på ryggen).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
En enkelt session af placebo motorisk billedtræning vil blive udført i henhold til PETTLEP-modellen.
Eksperimentel: Motoriske billeder
En enkelt session med motorisk forestillingstræning vil blive udført i henhold til PETTLEP-modellen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Motorisk forestilling
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter intervention
Motorisk forestillingsevne vil blive vurderet ved hjælp af Movement Imagery Questionnaire (MIQ). Spørgeskemaet består af punkter, der vurderer visuel forestillingsevne (klarhed af billedet) og kinæstetisk forestillingsevne (intensiteten af fornemmelsen). Hvert punkt scores på en 7-punkts skala (1 = meget svært at forestille sig, 7 = meget let at forestille sig). Underskala-score (visuel og kinæstetisk) og en totalscore vil blive beregnet. Højere scorer indikerer bedre motorisk forestillingsevne.
Baseline og umiddelbart efter intervention
Smerteintensitet
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter intervention
Deltagernes smerte vil blive evalueret med en 10 cm visuel analog skala før behandlingen og ved afslutningen af applikationen. "0" betyder ingen smerte, "10" betyder uudholdelig smerte. Resultaterne vil blive registreret i cm.
Baseline og umiddelbart efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

2. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. april 2026

Først opslået (Faktiske)

8. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KaratayUH18

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo Motorisk Forestillingstræning

Abonner