- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07516743
Effetti Acuti degli Esercizi di Imagery Motoria in Individui con Dolore Lombo-pelvico Correlato alla Gravidanza
8 aprile 2026 aggiornato da: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
Effetti Acuti degli Esercizi di Immaginazione Motoria in Individui con Dolore Lombopelvico Correlato alla Gravidanza
Lo scopo di questo studio è indagare gli effetti degli esercizi di immaginazione motoria a sessione singola sul dolore e sull'immaginazione motoria in individui con dolore lombo-pelvico correlato alla gravidanza.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Hasan Gerçek, PhD
- Numero di telefono: +905426488455
- Email: hasangercek42@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Aslıhan Turan, PhD
- Email: taslihan9221@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Turchia (Türkiye)
- Reclutamento
- KTO Karatay University
-
Contatto:
- Hasan Gerçek, PhD
- Numero di telefono: 05426488455
- Email: hasangercek42@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Essere in una gravidanza singola, non complicata.
- Il dolore lombo-pelvico (dolore lombare o dolore della cintura pelvica) deve essere iniziato durante la gravidanza.
- Essere tra la 12a e la 40a settimana di gravidanza.
- Essere in grado di comprendere l'allenamento dell'immaginazione motoria e seguire le istruzioni.
Criteri di esclusione:
- Una storia di dolore lombare cronico presente prima della gravidanza e persistente durante la gravidanza.
- Sintomi di dolore lombare neuropatico (ad esempio, radicolopatia), condizioni infiammatorie come tumori, infezioni, fratture da compressione o spondilite anchilosante che sono cause specifiche di dolore lombare o pelvico, una storia di precedente intervento chirurgico spinale o pelvico,
- Gravi disturbi neurologici, disturbi metabolici o gravi condizioni ortopediche,
- Restrizioni mediche che impediscono l'esercizio o il mantenimento di determinate posizioni (ad esempio, sdraiarsi sulla schiena).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Placebo
|
Una singola sessione di esercizio motorio immaginativo con placebo verrà eseguita secondo il modello PETTLEP.
|
|
Sperimentale: Immagini motorie
|
Una singola sessione di esercizio di immaginazione motoria sarà eseguita secondo il modello PETTLEP.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Immaginazione Motoria
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo l'intervento
|
La capacità di immaginazione motoria sarà valutata utilizzando il Questionario di Immaginazione del Movimento (MIQ).
Il questionario è composto da elementi che valutano l'immaginazione visiva (chiarezza dell'immagine) e l'immaginazione cinestetica (intensità della sensazione).
Ogni elemento è valutato su una scala a 7 punti (1 = molto difficile da immaginare, 7 = molto facile da immaginare).
Verranno calcolati i punteggi delle sottoscale (visiva e cinestetica) e un punteggio totale.
Punteggi più alti indicano una migliore capacità di immaginazione motoria.
|
Baseline e immediatamente dopo l'intervento
|
|
Gravità del Dolore
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo l'intervento
|
Il dolore dei partecipanti sarà valutato con una scala analogica visiva di 10 cm prima del trattamento e al termine dell'applicazione.
"0" significa assenza di dolore, "10" significa dolore lancinante. I risultati saranno registrati in cm. |
Baseline e immediatamente dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2026
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2026
Completamento dello studio (Stimato)
2 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
8 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KaratayUH18
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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