Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute Effecten van Motorische Voorstellingsoefeningen bij Personen met Zwangerschapsgerelateerde Lumbopelvische Pijn

13 juli 2026 bijgewerkt door: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

Acute effecten van motorische verbeeldingsoefeningen bij personen met zwangerschapsgerelateerde lumbopelvische pijn

Het doel van dit onderzoek is om de effecten van motorische verbeeldingsoefeningen in één sessie op pijn en motorische verbeelding te onderzoeken bij personen met zwangerschapsgerelateerde lumbopelvische pijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Eenlingzwangerschap zonder complicaties.
  • Lumbopelvische pijn (lage rug- of bekkenpijn) moet tijdens de zwangerschap zijn begonnen.
  • Tussen de 12e en 40e week van de zwangerschap zijn.
  • In staat zijn om motorische verbeeldingstraining te begrijpen en instructies op te volgen.

Exclusiecriteria:

  • Een voorgeschiedenis van chronische lage rugpijn die vóór de zwangerschap aanwezig was en tijdens de zwangerschap aanhoudt.
  • Symptomen van neuropathische lage rugpijn (bijv. radiculopathie), ontstekingsaandoeningen zoals tumoren, infecties, compressiefracturen of spondylitis ankylopoetica die specifieke oorzaken zijn van lage rug- of bekkenpijn, een voorgeschiedenis van eerdere rug- of bekkenchirurgie,
  • Ernstige neurologische aandoeningen, stofwisselingsstoornissen of ernstige orthopedische aandoeningen,
  • Medische beperkingen die lichaamsbeweging of het aanhouden van bepaalde houdingen (bijv. liggen op de rug) verhinderen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
Ander: Placebo Motorische Beeldvormingsoefening
Er zal één sessie van placebo motorische verbeeldingsoefening worden uitgevoerd volgens het PETTLEP-model.
Experimenteel: Motorische beelden
Apparaat: Motorische Voorstellingsoefening
Er wordt één sessie motorische verbeeldingsoefening uitgevoerd volgens het PETTLEP-model.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Motorische verbeelding
Tijdsspanne: Baseline en direct na interventie
Het motorische voorstellingsvermogen zal worden beoordeeld met behulp van de Movement Imagery Questionnaire (MIQ). De vragenlijst bestaat uit items die visuele voorstelling (helderheid van het beeld) en kinesthetische voorstelling (intensiteit van de sensatie) beoordelen. Elk item wordt gescoord op een 7-puntsschaal (1 = zeer moeilijk voor te stellen, 7 = zeer gemakkelijk voor te stellen). Subschaalscores (visueel en kinesthetisch) en een totalscore zullen worden berekend. Hogere scores duiden op beter motorisch voorstellingsvermogen.
Baseline en direct na interventie
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: Baseline en direct na interventie
De pijn van de deelnemers wordt geëvalueerd met een 10 cm Visuele Analoge Schaal voor de behandeling en aan het einde van de toepassing. "0" betekent geen pijn, "10" betekent ondraaglijke pijn. Resultaten worden opgenomen in cm.
Baseline en direct na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

KTO Karatay University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 juli 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KaratayUH18

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren