Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostre efekty ćwiczeń wyobrażeniowych ruchu u osób z bólem lędźwiowo-miednicznym związanym z ciążą

8 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

Ostre efekty ćwiczeń wyobrażeniowych ruchu u osób z bólem lędźwiowo-miedniczym związanym z ciążą

Celem tego badania jest zbadanie wpływu jednorazowych ćwiczeń z wyobrażeniem ruchu na ból i wyobrażenie ruchu u osób z bólem lędźwiowo-miednicznym związanym z ciążą.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Być w ciąży pojedynczej, niepowikłanej.
  • Ból lędźwiowo-miedniczny (ból dolnej części pleców lub obręczy miednicy) musi rozpocząć się w czasie ciąży.
  • Być między 12. a 40. tygodniem ciąży.
  • Być zdolnym do zrozumienia treningu wyobrażeniowego ruchowego i wykonywania instrukcji.

Kryteria wykluczenia:

  • Historia przewlekłego bólu dolnej części pleców obecnego przed ciążą i utrzymującego się w czasie ciąży.
  • Objawy neuropatycznego bólu dolnej części pleców (np. radikulopatia), stany zapalne, takie jak guzy, infekcje, złamania kompresyjne lub zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, które są specyficznymi przyczynami bólu dolnej części pleców lub miednicy, historia poprzednich operacji kręgosłupa lub miednicy,
  • Poważne zaburzenia neurologiczne, zaburzenia metaboliczne lub poważne schorzenia ortopedyczne,
  • Ograniczenia medyczne uniemożliwiające ćwiczenia lub utrzymywanie określonych pozycji (np. leżenie na plecach).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Pojedyncza sesja wyobrażeniowego ćwiczenia motorycznego z użyciem placebo zostanie przeprowadzona zgodnie z modelem PETTLEP.
Eksperymentalny: Obrazowanie motoryczne
Pojedyncza sesja ćwiczeń wyobrażeniowych ruchu zostanie wykonana zgodnie z modelem PETTLEP.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyobrażenie ruchowe
Ramy czasowe: Linia bazowa i bezpośrednio po interwencji
Zdolność wyobrażania ruchu będzie oceniana za pomocą Kwestionariusza Wyobrażania Ruchu (MIQ). Kwestionariusz składa się z pozycji oceniających wyobrażenia wzrokowe (jasność obrazu) oraz wyobrażenia kinestetyczne (intensywność odczucia). Każda pozycja jest oceniana w 7-punktowej skali (1 = bardzo trudno wyobrazić sobie, 7 = bardzo łatwo wyobrazić sobie). Zostaną obliczone wyniki podskal (wzrokowej i kinestetycznej) oraz wynik całkowity. Wyższe wyniki wskazują na lepszą zdolność wyobrażania ruchu.
Linia bazowa i bezpośrednio po interwencji
Nasilenie bólu
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i bezpośrednio po interwencji
Ból uczestników zostanie oceniony za pomocą 10-centymetrowej skali wizualno-analogowej przed leczeniem i na koniec aplikacji. „0” oznacza brak bólu, „10” oznacza ból nie do zniesienia. Wyniki będą zapisane w centymetrach.
Linia wyjściowa i bezpośrednio po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

2 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KaratayUH18

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenie wyobrażeniowe z placebo

Subskrybuj