Efectos Agudos de los Ejercicios de Imaginación Motora en Individuos con Dolor Lumbopélvico Relacionado con el Embarazo
13 de julio de 2026 actualizado por: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
Efectos Agudos de los Ejercicios de Imaginación Motora en Personas con Dolor Lumbopélvico Relacionado con el Embarazo
El objetivo de este estudio es investigar los efectos de los ejercicios de imaginación motora de una sola sesión sobre el dolor y la imaginación motora en individuos con dolor lumbopélvico relacionado con el embarazo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Karatay
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Konya, Karatay, Turquía (Türkiye)
- KTO Karatay University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener un embarazo único y sin complicaciones.
- El dolor lumbopélvico (dolor lumbar o de la cintura pélvica) debe haber comenzado durante el embarazo.
- Estar entre la semana 12 y la 40 de embarazo.
- Ser capaz de comprender el entrenamiento de imaginería motora y seguir instrucciones.
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de dolor lumbar crónico presente antes del embarazo y persistente durante el embarazo.
- Síntomas de dolor lumbar neuropático (por ejemplo, radiculopatía), afecciones inflamatorias como tumores, infecciones, fracturas por compresión o espondilitis anquilosante que sean causas específicas de dolor lumbar o pélvico, antecedentes de cirugía espinal o pélvica previa,
- Trastornos neurológicos graves, trastornos metabólicos o afecciones ortopédicas graves,
- Restricciones médicas que impidan el ejercicio o mantener ciertas posiciones (por ejemplo, acostarse boca arriba).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Placebo
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Se realizará una sola sesión de ejercicio de imaginación motora con placebo según el modelo PETTLEP.
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Experimental: Imágenes de motores
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Se realizará una única sesión de ejercicio de imaginería motora según el modelo PETTLEP.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Imaginación Motora
Periodo de tiempo: Línea base e inmediatamente después de la intervención
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La capacidad de imaginería motora se evaluará mediante el Cuestionario de Imaginación del Movimiento (MIQ).
El cuestionario consta de ítems que evalúan la imaginería visual (claridad de la imagen) y la imaginería cinestésica (intensidad de la sensación).
Cada ítem se puntúa en una escala de 7 puntos (1 = muy difícil de imaginar, 7 = muy fácil de imaginar).
Se calcularán las puntuaciones de las subescalas (visual y cinestésica) y una puntuación total.
Puntuaciones más altas indican una mejor capacidad de imaginería motora.
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Línea base e inmediatamente después de la intervención
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Gravedad del Dolor
Periodo de tiempo: Baseline e inmediatamente después de la intervención
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El dolor de los participantes será evaluado con una Escala Visual Analógica de 10 cm antes del tratamiento y al final de la aplicación.
"0" significa sin dolor, "10" significa dolor insoportable.
Los resultados se registrarán en cm.
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Baseline e inmediatamente después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2026
Finalización primaria (Actual)
12 de julio de 2026
Finalización del estudio (Actual)
13 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
8 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- KaratayUH18
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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