Effets aigus des exercices d'imagerie motrice chez les personnes souffrant de douleurs lombopelviennes liées à la grossesse
13 juillet 2026 mis à jour par: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
Effets aigus des exercices d'imagerie motrice chez les personnes souffrant de douleur lombo-pelvienne liée à la grossesse
L'objectif de cette étude est d'examiner les effets d'exercices d'imagerie motrice en une seule séance sur la douleur et l'imagerie motrice chez les personnes souffrant de douleurs lombo-pelviennes liées à la grossesse.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Karatay
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Konya, Karatay, Turquie (Türkiye)
- KTO Karatay University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Être enceinte d'un seul fœtus, sans complications.
- Les douleurs lombopelviennes (douleurs du bas du dos ou de la ceinture pelvienne) doivent avoir commencé pendant la grossesse.
- Être entre la 12ème et la 40ème semaine de grossesse.
- Être capable de comprendre l'entraînement à l'imagerie motrice et de suivre les instructions.
Critères d'exclusion :
- Antécédents de douleurs chroniques du bas du dos présentes avant la grossesse et persistantes pendant la grossesse.
- Symptômes de douleurs neuropathiques du bas du dos (par exemple, radiculopathie), affections inflammatoires telles que tumeurs, infections, fractures par compression ou spondylarthrite ankylosante qui sont des causes spécifiques de douleurs du bas du dos ou pelviennes, antécédents de chirurgie vertébrale ou pelvienne antérieure,
- Troubles neurologiques graves, troubles métaboliques ou affections orthopédiques graves,
- Restrictions médicales empêchant l'exercice physique ou le maintien de certaines positions (par exemple, allongé sur le dos).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Placebo
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Une seule séance d'exercice d'imagerie motrice placebo sera réalisée selon le modèle PETTLEP.
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Expérimental: Imagerie motrice
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Une seule séance d'exercice d'imagerie motrice sera réalisée selon le modèle PETTLEP.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Imagerie motrice
Délai: Baseline et immédiatement après l'intervention
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La capacité d'imagerie motrice sera évaluée à l'aide du Questionnaire d'Imagerie du Mouvement (MIQ).
Le questionnaire comprend des items évaluant l'imagerie visuelle (clarté de l'image) et l'imagerie kinesthésique (intensité de la sensation).
Chaque item est noté sur une échelle de 7 points (1 = très difficile à imaginer, 7 = très facile à imaginer).
Les scores des sous-échelles (visuelle et kinesthésique) et un score total seront calculés.
Des scores plus élevés indiquent une meilleure capacité d'imagerie motrice.
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Baseline et immédiatement après l'intervention
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Sévérité de la douleur
Délai: Ligne de base et immédiatement après l'intervention
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La douleur des participants sera évaluée avec une échelle visuelle analogique de 10 cm avant le traitement et à la fin de l'application.
« 0 » signifie aucune douleur, « 10 » signifie une douleur atroce.
Les résultats seront enregistrés en cm.
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Ligne de base et immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2026
Achèvement primaire (Réel)
12 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
13 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2026
Première publication (Réel)
8 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KaratayUH18
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .