Efeitos Agudos dos Exercícios de Imaginação Motora em Indivíduos com Dor Lombopélvica Relacionada com a Gravidez
13 de julho de 2026 atualizado por: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
Efeitos Agudos dos Exercícios de Imagética Motora em Indivíduos com Dor Lombopélvica Relacionada com a Gravidez
O objetivo deste estudo é investigar os efeitos de exercícios de imagética motora de sessão única na dor e na imagética motora em indivíduos com dor lombo-pélvica relacionada com a gravidez.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Karatay
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Konya, Karatay, Turquia (Türkiye)
- KTO Karatay University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Estar numa gravidez única e sem complicações.
- A dor lombopélvica (dor lombar ou dor na cintura pélvica) deve ter começado durante a gravidez.
- Estar entre as 12ª e 40ª semanas de gravidez.
- Ser capaz de compreender o treino de imagética motora e seguir instruções.
Critérios de Exclusão:
- Histórico de dor lombar crónica presente antes da gravidez e que persiste durante a gravidez.
- Sintomas de dor lombar neuropática (ex.: radiculopatia), condições inflamatórias como tumores, infeções, fraturas por compressão ou espondilite anquilosante que sejam causas específicas de dor lombar ou pélvica, histórico de cirurgia prévia à coluna vertebral ou pélvis,
- Distúrbios neurológicos graves, distúrbios metabólicos ou condições ortopédicas graves,
- Restrições médicas que impeçam o exercício ou a manutenção de certas posições (ex.: deitado de costas).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Placebo
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Uma única sessão de exercício de imagética motora com placebo será realizada de acordo com o modelo PETTLEP.
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Experimental: Imagens Motoras
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Uma única sessão de exercício de imagética motora será realizada de acordo com o modelo PETTLEP.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Imagética Motora
Prazo: Baseline e imediatamente após a intervenção
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A capacidade de imagética motora será avaliada através do Questionário de Imagética de Movimento (MIQ).
O questionário consiste em itens que avaliam a imagética visual (clareza da imagem) e a imagética cinestésica (intensidade da sensação).
Cada item é pontuado numa escala de 7 pontos (1 = muito difícil de imaginar, 7 = muito fácil de imaginar).
Serão calculadas as pontuações das subescalas (visual e cinestésica) e uma pontuação total.
Pontuações mais elevadas indicam uma melhor capacidade de imagética motora.
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Baseline e imediatamente após a intervenção
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Gravidade da Dor
Prazo: Baseline e imediatamente após a intervenção
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A dor dos participantes será avaliada com uma Escala Visual Analógica de 10 cm antes do tratamento e no final da aplicação.
"0" significa sem dor, "10" significa dor excruciante. Os resultados serão registados em cm. |
Baseline e imediatamente após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2026
Conclusão Primária (Real)
12 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Real)
13 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
8 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de julho de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- KaratayUH18
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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