Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutte effekter av motoriske forestillingsoppgaver hos personer med svangerskapsrelatert lumbopelvis smerte

13. juli 2026 oppdatert av: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

Akutte effekter av motoriske forestillingstreninger hos personer med svangerskapsrelatert lumbopelvis smerte

Målet med denne studien er å undersøke effekten av enkeltøkt motorisk forestillingstrening på smerter og motorisk forestillingsevne hos personer med svangerskapsrelatert lumbopelvinal smerte.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Være i en enkeltfostersvangerskap uten komplikasjoner.
  • Lumbopelvis smerte (korsryggsmerte eller bekkenringssmerte) må ha begynt under svangerskapet.
  • Være mellom 12. og 40. svangerskapsuke.
  • Være i stand til å forstå motorisk forestillingstrening og følge instruksjoner.

Eksklusjonskriterier:

  • En historie med kronisk korsryggsmerte som var tilstede før svangerskapet og vedvarer under svangerskapet.
  • Symptomer på nevropatisk korsryggsmerte (f.eks. radikulopati), inflammatoriske tilstander som kreft, infeksjoner, kompresjonsbrudd eller Bekhterevs sykdom som er spesifikke årsaker til korsryggsmerte eller bekkenringssmerte, en historie med tidligere rygg- eller bekkenkirurgi,
  • Alvorlige nevrologiske lidelser, metabolske lidelser eller alvorlige ortopediske tilstander,
  • Medisinske restriksjoner som hindrer trening eller opprettholdelse av visse stillinger (f.eks. liggende på ryggen).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Annen: Placebo Motorisk Bevegelsesøvelse
En enkelt økt med placebo motorisk forestillingstrening vil bli utført i henhold til PETTLEP-modellen.
Eksperimentell: Motoriske bilder
Enhet: Motorisk Forestillingstrening
En enkelt økt med motorisk forestillingstrening vil bli utført i henhold til PETTLEP-modellen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Motorisk forestilling
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter intervensjon
Evnen til motorisk forestilling vil bli vurdert ved hjelp av Movement Imagery Questionnaire (MIQ). Spørreskjemaet består av spørsmål som vurderer visuell forestilling (klarheten av bildet) og kinestetisk forestilling (intensiteten av følelsen). Hvert spørsmål poenglegges på en 7-punkts skala (1 = veldig vanskelig å forestille seg, 7 = veldig lett å forestille seg). Underskårsresultater (visuell og kinestetisk) og en totalsum vil bli beregnet. Høyere poengsummer indikerer bedre evne til motorisk forestilling.
Baseline og umiddelbart etter intervensjon
Smertegrad
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter intervensjon
Deltakernes smerte vil bli evaluert med en 10 cm visuell analog skala før behandlingen og ved slutten av behandlingen. "0" betyr ingen smerte, "10" betyr uutholdelig smerte. Resultatene vil bli registrert i cm.
Baseline og umiddelbart etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

KTO Karatay University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2026

Primær fullføring (Faktiske)

12. juli 2026

Studiet fullført (Faktiske)

13. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

8. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KaratayUH18

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere